孕前和孕期保健指南（2018）》中建议进行唐氏筛查需要空腹，并且在唐氏筛查之前需要超声核对孕周，需要填写当天测得的身高和体重。如果仅仅是进行唐氏筛查，不同时进行其他需要空腹抽血的项目，如肝功能等，不需要

60-75%。孕期唐氏筛查：是筛查胎儿有无发生先天愚型或神经管畸形的高风险。在孕15-20周时，抽取孕妇的静脉血，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素或游离人绒毛促性腺激素、游离雌三醇三联筛查，然后结合孕妇的年龄，

宝宝出生大概5个月后就能看出来是唐氏。您家宝宝刚出生，需要看到外貌就出现了，眼距宽，断掌等外貌特征。在孕期是有唐氏筛查的，要按照宝宝的外貌特征看，应该可疑唐氏儿，新生儿出生七天内还会采足跟血，看一下结

唐氏综合症也叫二十一三体综合症也叫先天愚型，原因是在父母生殖细胞分裂时期，染色体多了一条21号染色体，出生以后会表现为特殊面容，可以伴有先天性心脏病或其他器官的发育异常，随着孩子的生长发育，会逐渐出现

这是最常见的染色体异常疾病大约每700个婴儿就会有一个患有此症。患有21-三体综合征的患儿具有明显的生理特征，而且其心理发育也显得较为迟缓。大约有l/3的患儿是超过37岁的妇女所生。曾经产下21-三体综合征患儿的

唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。因此，当检查结果呈阳性时，孕妇不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

主要是细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，

氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用

首先唐氏综合症受父母本身的遗传基因的影响，目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

唐氏综合症和脑瘫区别：脑瘫是由于脑发育不良引起的，原因有很多，比如脑缺氧、脑损伤等；而唐氏综合症是染色体异常引起的。通常唐氏综合症会有比较特殊的面容，脑发育也是会不正常的，大都智力低下，而且伴有其他