刚出生唐氏综合症症状：会有明显的特殊面容，生长发育障碍，智能落后等症状。具体的症状有：1.眼距宽、眼裂小、鼻根低平、流涎多、舌胖、常伸出口外。头围小于正常，枕部扁平。2.常有嗜睡，喂养困难，智力低下明显

唐氏综合症是遗传的，因为这是基因水平上的疾病，唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)。如果不是

唐氏综合症并没有什么有效的治疗方法，因为这属于一种遗传代谢性疾病。主要是21号染色体疾病。只是能够平时做一些康复锻炼。唐氏综合征的人都会伴有智力低下，如果是比较清醒的，可以通过特殊学习来培养孩子的自理

唐氏综合症检查一般需要2百-8百元。每个地区的经济的条件是不同的，医院的收费也会有很大的差异，需要检查的项目也是不同的，所以具体价格需要根据选择的医院收费为标准。

唐氏筛查是一定的生化指标，再结合孕妇本身的体重，孕周，年龄等因素，综合评定的结果，唐氏筛查只是风险预测，筛查出的高风险只能代表胎儿患病的可能性比较大，但不一定百分之百发病，比唐氏筛查更精确的筛查，还

唐氏综合症是由先天染色体异常引起的一种遗传类疾病，躲在第二十一对染色体遗传分裂时出现错误所致，主要症状有智力低下，普遍智商在40—60，患儿发育迟缓，肌肉张力较低，双眼距离较远，眼镜往上斜，嘴，牙齿耳朵

唐氏综合症患儿多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高，也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为，很多因素也会造成唐氏患儿的出现但并不是说所有

不同的筛查方法都有其正常值得范围。唐氏筛查也有风险值作为分割值，如果分割值为1/270，高于分割线就是存在着一定程度上的风险，所以只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好。

唐氏儿宝宝有其特殊的面容，出生时就可以被发现，如眼距宽、眼裂小、鼻骨平坦、双耳位置较低、舌胖、通贯掌等。发现特殊面容的宝宝，应行新生儿染色体检查，一般抽取新生儿外周血做染色体检查，1个月左右可以出结果

唐氏综合症21三体风险度高或临界值都是提示孩子有唐氏症的风险，需要进一步进行羊水穿刺的检查，如果胎儿是这种疾病，是需要终止妊娠的，是一种先天愚型，后天无法治疗。