唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿

唐筛是孕期一项重要的检查，可以用效的帮助孕妇计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性，一般低风险代表基本没问题，所以孕妇朋友不要过度的担忧，而要保持愉快的心情，这对宝宝的生长发育是有好处的。如果风险率高要去

唐氏筛查只能是作为一个检验的参考数据，在做唐氏筛查检查的过程中，如果出现了异常情况。来排除孩子是否有唐氏综合症，但是对于某一项值偏高的时候具体还要看这项值是什么，如果在医生无法判断的情况下，是到其他

出现的唐氏综合症，主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的，主要的治疗方式是进行药物保守治疗，尽快带孩子到医院进行检查与治疗。

由于先天遗传所造成的一种疾病，与基因缺陷有关的，这是一种先天性的愚型儿的情况。主要临床特征为智能障碍、病人有特殊的面容，体格发育也会相对落后，并可伴有多发畸形。患上这种疾病，一般没有特殊的治疗方法，

唐氏综合症会遗传的，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受

造成唐氏综合症的原因主要是，由于母体的不良症状和自身症状所导致的。在孕前或孕早期患过传染性疾病和受过一些外伤等，导致唐氏综合症发生的可能明显的高。另外年龄越大越容易生出不健康的孩子，也就是说高龄产妇

唐氏综合征临界高风险就是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性。需要去正规医院进一步做DNA检查确诊，如果确诊唐氏儿就要及时做引产手术。因为患唐氏儿，智力低下，生活方面不能自理，就会给家庭和社会造成一定的经济负

唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、β绒毛促性腺激素（β-HCG）浓度，游离雌三醇的检测结果，结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周，计算出相应疾病的危险系数，其结果是一个风险值，如1：2000，即表明

唐氏综合征刚出生都能看出来，其有特殊的面部特征。比如眼距增宽、鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等。