有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别:女年龄:7岁标签: 中药 身高
指导意见:您好,宝宝患唐氏综合症,都是在出生后不久,就可以诊断的,是由于染色体异常造成的。患儿除了有典型的特殊面容以外,多伴有智力低下。目前没有特效的治疗药物。用药治疗的话可以好转一些还是得通过,生
回复医生:申玉静
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性别:女年龄:31岁标签:
指导意见:你所测的结果明显高于21三体的发病率,这种情况应该是高危,需要抽羊水进行dna的检测。
回复医生:曲朋安
指导意见:21三体的发病率都在1/600到1/1000之间,你说测的数值还是比较高的,你抽羊水进行dna的检测。说测得数据相当高,建议你进行羊水检测,如果生一个二十一三体的孩子,对家庭对社会,有弊无利
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性别:女年龄:26标签:
指导意见:你好,根据你的情况分析检查结果是1:524,这说明,有一定的风险,建议进一步检查明确宝宝是不是有问题?
回复医生:田维燕
性别:女年龄:5月标签:
指导意见:你好,二十一三体综合症1:386。这个建议先做无创DNA。如果无常敌人一题是有问题的话,再做羊穿。因为羊水穿刺毕竟是有风险的。希望我的回答对你有帮助很有问题留言给我。方便的话给予评价。
回复医生:姚利琴
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性别:女年龄:26岁标签:
问题分析:你好,根据你的检查结果,说明你家宝宝得唐氏综合症的几率比较大。意见建议:建议最好到医院作进一步检查,根据检查结果,确定治疗方案。
回复医生:李春蕾
性别:女年龄:21岁标签: 胎儿
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。|#|需要明确的一点是
回复医生:王文颖
性别:女年龄:27岁标签:
指导意见:你好,你今年27岁,我看你做的产前筛查,结果是二十一三体高风险,风险值是1/172,你这个需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA。确定孩子是不是二十一三体。
回复医生:邹维霞
性别:女年龄:6月标签:
指导意见:你好,根据你的描述,想做唐氏筛查需要在怀孕14-21周去县级以上医院检查,不需要预约,需要早起空腹,然后检查。查出来如果是高危需要进一步做无DNA检查,低危需要以后四维彩超检查。如果DNA有问题就需要
回复医生:陈向丽
性别:女年龄:25岁标签: 麻木
指导意见:你好根的情况描述,我主要考虑你有唐氏综合症的妇科炎症和疾病发生。建议最好到医院做检查确诊病情对症治疗。自己不要胡乱用药因为每种妇科炎症的治疗方法不相同,容易导致菌群失调,希望我的回复对你有
回复医生:张国辉
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]