唐氏综合症是一种“先天愚型染色体缺陷病，是一种混合有精神发育迟滞的综合症之一，是由于基因畸变引起，患儿多为严重智能障碍，并伴有其他疾病，寿命短，智商低，唐氏综合症目前没有什么有效治疗方法，考虑其身体

唐氏综合症是从孩子生长发育过程慢慢发现的，首先孩子在半岁以后会出现发育不良，从的面部表情，肢体动作等各方面，都会发现孩子的异常，正常能够在一岁左右时发现孩子的异常，如有发现异常必须及时就诊。

唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种染色体遗传疾病。婴儿在外表上不同于正常的婴儿。通常，眼睛的距离相对较宽，眼睛的外侧向上倾斜。流口水更容易。最重要的是，智力水平低于其他正常儿童，目前没有好的治疗

一般唐氏综合征的产前筛选，主要是在怀孕的四五个月左右，通过抽血做唐筛检查，如果通过唐筛，或者是无创DNA以及羊水穿刺的方式，出现低风险的情况，大多说明胎儿发生染色体异常的几率并不是很大。每周要定期去产检

这种病情大多都是由于染色体异常所导致的，至今为止是没有治疗这种病的方法，所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解，但是孩子还小抵抗能力还很弱，这就需要在平时要多给孩子一些营养。

患唐氏综合征主要的是父母的染色体异常，再就是父母备孕和怀孕前三个月没有服用相应的药物，另外还有备孕或者怀孕期间吃了有影响的药物，或者所处的环境不好等多种原因。

唐氏综合症没有特效的治疗方法，是不能治好的，重在做好产前检查预防发病。康复训练可以改善患儿的独相关药物活能力。属于染色体异常疾病，怀孕期间要确诊需要做产前诊断。主要表现为先天愚型以及典型的眼裂增宽表

唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。

怀孕了，需要及时做各种检查，唐氏筛查是需要在15周到20周去做，不是诊断，如果有高凤险，需要去做羊水穿刺，进行诊断。在孕期做好保健，饮食营养搭配合理，需要及时做好各项检查，定期产检，有异常情况，及时就诊。

唐氏综合征伴有一定的遗传因素。唐氏综合征发生通常是由于染色体出现了异常而导致的，通常会出现眼裂小，外耳小，伴有身材矮小静短皮肤，宽松四肢短等情况，后期可以通过手术的方式来进行矫正，在平时的生活中一定