唐氏综合征患儿样貌特殊怪异，长相丑陋，遭受外人异样眼光和歧视，嘴巴半张状态舌头常常伸出嘴外，爱傻并且呆呆傻傻的，特征明显他人不得不发觉。出现了唐氏综合征，可能会伴有白血病，会引起明显的身体不适和疼痛

唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，不是遗传引起的。主要的是21号染色体有异常，多出一条。导致的胎儿先天的发育异常，出生后有特殊的痴呆面容，智力和生长发育异常。发生的原因和孕妇的年龄比较大有关系。还

唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。孩子的费用不高，大概几百块钱因地方不同而异。建议和当地医生沟通。孕期加强营养，荤素搭配，饮食多样化，不要偏食，多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律，不要熬夜

女性朋友做唐氏筛选，有高风险以及低风险两种情况，如果处于中间就定位为临界风险。临界风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合征患儿的风险也是有的，做羊水穿刺进行进一步的化验检查。检查之后听从医生的指导就可以了。

唐氏综合征俗称先天性痴呆。是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。在怀孕16周至18周时，可以做检查的。

唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合征胎儿检查筛选。是通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿三体综合征的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合征的危险程度。

唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右，年龄越高风险率越高，生小孩的孕产妇，一定要做这些唐氏筛查，唐氏筛查抽血，通过计算风险率，高危的可以达到1/200、1/300，所以对于高风险的孕妇，建议做染色体的检查，这样

如果唐氏筛查检查高风险就是说有可能的唐氏儿的，也就是先天愚型。需要做羊水穿刺检查，进一步确认是否发育正常。这期间多注意生活规律，避免剧烈运动，如果确认发育异常的话，需要医生指导下安排处理，做好卫生防

唐氏综合症是先天性愚型的一种，也有可能跟遗传有关系，也有可能跟基因突变有关系，不一定家里生过这种小孩，就这一胎就一定是，但是它的遗传率挺高的，有可能是35岁以上的高龄妇女生育过这种小孩的孕妇，或者是由

唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的，会合并多系统的疾病、先天性发育畸形、神经发育和行为功能缺陷，只能根据其产生的合并症以及先天性畸形检查以及矫正，因为是染色体遗传病。