指导意见：你好，唐氏综合征尚无有效的预防和治疗方法，临界风险表明孕妇怀有唐氏综合征患儿的可能性，建议到上一级医院进一步检查，合理饮食，定期产检

指导意见：女性超过35岁以上的话，现在做唐氏筛查，一般也没有什么意义了建议最好是做一下无偿DNA的检查，也是比较放心的因为单纯做唐氏筛查，她解释只是一种生于这种孩子的可能性而已，不能说明什么问题

病情分析：数值只说明患有唐氏的可能性更大，但也不是一定就有。医生会安排做羊水穿刺，羊水的检测结果才相对更符合宝宝本身情况意见建议：唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生

指导意见：您好，根据您的描述孕妇血清AFP值及MOM值偏低，提示胎儿患唐氏综合征的风险高，须做羊水穿刺染色体检查， 放松心情，不要过于紧张。

指导意见：你好像你这种情 况， 对需要上医院做具体的检查，根据具体的病情才能下结论。通过口头描述是无法判断清楚的，希望我 的回复 对你有所帮助请给我的回复做个评价

指导意见：你好，孕期糖筛中21一三体综合症结果为1:522的话，应属于临界风险值，有一定风险，应进行无创DNA检查，以进一步除外21一三体综合征。如果风险值为1:1522的话，应属于低风险，不需要进行无创DNA检查。18一

指导意见：四维检查是查不出21三体的。如果是高风险，证明这个孩子患病的概率高，不是说这孩子一定是二十一三体。你应该进行羊水DNA的检测，如果为阳性尽快的引产。生下这样的孩子对你和家庭都是一种负担

指导意见：四维彩超的话就能够检查出较为明显的畸形，但是宝宝的二十一三体综合症，是属于基因遗传疾病。主要依靠特殊的唐氏筛查，宝宝目前存在临界高风险，所以有必要进行复查。同时希望你能够联系产前门诊，预约

指导意见：唐氏筛查最佳检查的周数应该在16到20周，二十一三体的发病率在1/270左右，你所测的数值应该属于临界数值，需要进行羊水DNA的检测。这项检测结果的准确率可以达到99%以上，如果确诊尽快的引产

指导意见：考虑你做21-三体临界风险1:966临界风险，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿情况的。