唐氏综合征是一种先天性疾病，可以导致宝宝脑部发育异常的，外貌异常的。只能在孕期做胎儿的筛查，如果发现高风险要进一步确诊，确诊是唐氏综合征的话，可以终止妊娠，防止畸形儿的出生。

唐氏综合征，又叫21-三体综合征，以前有人也把它叫先天愚型。这病是目前为止人类最早被确定的儿童染色体病。它发病最主要的危险因素是母亲的年龄，母亲的年龄越大，发生率越高，因为母亲年龄大了之后，卵子在受孕的

唐氏21三体综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合征是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是国

如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合征是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体，没问题下一胎只是增加1.

唐氏综合征发病几率不是很高，是有遗传积累的，如果家族里面有这种疾病的人，就是遗传的几率就会相对的高一些。普通的唐氏筛查可以在怀孕的15周-20周去进行检查，如果做无创的DNA检查，唐氏一般在怀孕12周以后就可

唐氏检测一项高危，一项低危，需要进一步做羊水穿刺检查的。在怀孕中期可以通过做唐氏筛查，检测出胎儿的染色体情况是否正常？您现在做的是早筛，发现有一项是高危的情况。你进一步地做羊水穿刺，或者是无创dna检查

如果直系亲戚当中有唐氏综合儿。唐氏综合征是有遗传因素的。它的医学名是二十一三体，它是细胞分裂导致的，不受环境因素的影响，也不受药物的影响。这种不会遗传的，但是怀孕后应该到医院做个羊水穿刺，排除一下。

唐氏综合征也叫21三体综合征，是一种常见的先天性染色体障碍。一般人的染色体都是22对常染色体+1对性染色体。而唐氏病人的体内，第21对染色体多了一条。染色体三体综合征其实并不止21三体一种。肥胖是唐氏综合征的

这个唐氏筛查一般都是低风险的，唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的，你一定要注意，如果出现了高风险或者是临界风险的情况，就属于不正常的，需要做进一步的检查的。

可以做一个进一步检查，可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查，如果经过二次检查结果还是属于高风险的话，要及时的做人流手术，因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。