有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：36岁标签：
问题分析：你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常 ；意见建议：三类染色体异常导致唐氏综合症的发生，结合临床综合 治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。
回复医生：常辰
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性别：女年龄：18岁标签： 唐氏筛查
指导意见：您好，唐氏筛查是1:306，属于高风险，需要进一步做无创DNA检查或羊水穿刺检查看看。应该不是很大。
回复医生：黄秀红
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性别：女年龄：28岁标签： 检查结果
指导意见：目前的检查结果没有任何问题，符合正常的检查范围，属于低风险，这就是常规的筛查，提示胎儿没有生长发育方面的风险，所以正常规律做好产前检查，监测胎儿的正常生长发育，不需要做其他方面的特殊检查。
回复医生：王凤村
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性别：男年龄：37岁标签： 怀孕
问题分析：阅读你的提问描述，综合分析症状，体征，二胎孕中期唐氏指征为1:230,是唐氏疾病高风险，是需要做羊水穿刺或其他检查。是否需要住院，根据自身身体情况，距离医院的距离等因素与医生协商确定。意见建议：
回复医生：景卫良
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性别：女年龄：35岁标签：
指导意见：如果是出现你所说的情况一般来讲的话应高风险的，这种情况下一般应该是风险性比较高但是这种情况么有绝对的事情。谁也保证不了只能是自己拿主意吧？这种情况下别人也么有办法替你做决定。结果只是一个相
回复医生：刘爱民
性别：女年龄：0标签： 产检 怀孕
指导意见：你好:双胞胎的话是不可以做唐筛的，这个不准确的，排查畸形的话可以做无创DNA，双胞胎可以做四维彩超的排查畸形的这个你可以提前预约的，四维彩超一般在怀孕22周到26周多比较好，希望对我的服务评价一下
回复医生：马云云
性别：女年龄：28岁标签：
指导意见：你好。21三体综合征风险值1:610低于风险值1:270，不属于高危，应该无需进一步做DNA检查。可以定期做常规的产前检查。注意营养全面均衡、适当户外活动。16-20周可以做四维超声检查了解胎儿器官发育情况。
回复医生：刘雪菊
性别：女年龄：28天标签：
指导意见：你好：你的唐筛结果是高风险，1:270以下是高风险，建议你做进一步的检查，做无创的DNA或者羊水穿刺。唐氏筛查是风险度的评估，不能确定。
回复医生：李信英
性别：女年龄：1岁标签： 染色体异常 染色体
指导意见：唐氏综合症患儿是由于在胚胎期染色体重组异常所形成的，如果宝宝真是唐氏综合症的话一辈子智力都会有问题，至于是否到痴傻的地步就不一定了，应为不同的宝宝严重程度还是有所不同的。要确诊的话最好的是
回复医生：文兵
性别：男年龄：27岁标签：
指导意见：您好，您的情况21--三体综合征筛查属于低风险，唐氏筛查属于一种评估检查，不能确定唐氏儿的，如果害怕为唐氏儿，可以进行羊水穿刺染色体检查或者无创DNA检查，明确诊断。
回复医生：林庆民
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
