有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：30-40标签： 怀孕 唐氏综合征
怀孕17周，12周时检查唐氏综合征风险值为1：320，14周时为1：570，建议您还要检查；5-6个月做个四维彩超看看有没有畸形
回复医生：易城辉
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性别：女年龄：7-12标签： 马来酸氯苯那敏片 唐氏综合征
你好，建议到医院做染色体检查，明确诊断。
回复医生：赵锋
性别：女年龄：19-29标签： 唐氏综合征 智商
唐氏检查是高风险，但是孩子生出来后，并不是唐氏儿，一般这个孩子不会智商比其他孩子低的；
你好，根据你的描述，建议观察一下看看，如果B超检查正常，同时多休息不要劳累即可
回复医生：苏振超
性别：男年龄：4-6标签： 唐氏综合征
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 没办法治疗的 简单说先天痴呆 而且有这个病的孩子
回复医生：陈涛
性别：女年龄：30-40标签： 唐氏综合征 怀孕
指导意见：已经过了筛查的时间了，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
回复医生：王林献
性别：女年龄：7-12标签： 唐氏综合征 身高
您好，这个情况药物治疗没有好的方法的，可以通过训练看看
唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左
性别：女年龄：30-40标签： 唐氏综合征
你好 一般这样的结果不需要进一步的检查，可以和检查医生详细的交流
回复医生：袁静
性别：男年龄：1以下标签： 染色体 唐氏综合征
你好！查染色体能确诊先天愚型等染色体疾病。
回复医生：李永
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
