考虑是临界风险，也就是有唐氏综合症这种风险，应该去医院做进一步的检查，比如dna无创或者是羊水穿刺，需要明确的排除一下。唐氏综合症，以1：270作为分界值，高于这个值就是高风险，低于这个值就是低风险。

一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。

唐氏综合征一般不治疗是不好的。要通过专业的治疗才可以有好转。可以选择一些中医的方法给孩子进行治疗，能让孩子提高好多的自身能力，还可以通过干预的方式来进行治疗。

既然检查出21三体高危，就是需要考虑尽快地去医院做羊水穿刺或者是无创DNA，以排除唐氏儿的可能性，不是小事情，是关系到孩子的一生的问题，不能忽视，一定要引起注意的，如果检查没有问题，是可以继续妊娠的，如果

唐氏综合征的症状有眼距宽，身材矮小，头围小，脖子短，头发细软而且比较少，前囟闭合晚，四肢短等，弱智是对言语反应差，不注意大人和他说话，言语发育延迟;不识数，3～4岁时或者更大些还不会数数，更不会简单加减

唐氏综合征，又成为21三体综合征，是指受精卵有一对半第21对染色体，最大可能是卵细胞形成时，在第一次分裂时没有正常分裂，第21对染色体全部游走到了一个卵细胞中，使这个卵细胞畸形分裂，最后和精子结合，形成受

没有相应的治疗方法，病一种先天性的染色体异常引起得唐氏综合征，还是会有精神发育迟缓以及智力发育障碍的一种病症，得这种疾病的孩子出生后智力是低下的，一般是没有自理能力的。因此如果检查出得有这种疾病。在

唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题，不能准确判断，到底胎儿有没有畸形，结果只是高危型，低危型。目前化验结果提示高危型，说明发生胎儿畸形的几率比较大，所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。

唐氏综合症手术后多久会复发，这样看患儿的身体情况，有的护理不好就要复发。所以早期干预治疗对唐氏综合征宝宝来说越早进行越好，如果及时矫正他们并发的畸形，并且保证他们的身体健康。

通常需要吃些富含蛋白质的补品。蛋白质是人体能量的主要来源，吃些此类补品，有助于提高患者的免疫力，增强患者的体质，另外注意防寒保暖、适当休息，一般是有利于缓解唐氏综合征病情的。