有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：11个月标签： 鸡眼 鸡
指导意见：你好；目前该病没有有效的疗法，但要给孩子诊断清楚，以免耽误病情。这种疾病属于遗传病，诊断清楚对孩子的将来和家族都有好处。确诊需进行染色体检查。
回复医生：杨志超
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性别：男年龄：30岁标签： 开放性神经管缺陷 中风
指导意见：你好，21一三体综合症风险值为1:570的话，应属于临界风险值。介于高风险值和低风险值之间，是有一定风险的。应进行无创DNA或羊水穿刺检查，进一步除外21一三体综合征。
回复医生：李淑靖
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性别：女年龄：4月标签： 染色体 体检
指导意见：你好，46 xx，是先天性卵巢发育不全综合症，也叫Tutner综合症，是遗传代谢性疾病的一种，但不是唐氏综合症
回复医生：姚艳阳
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性别：女年龄：28岁标签： 怀孕 怀孕
你好，根据你的检查报告显示，唐氏综合症属于临界风险。建议进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。正常唐氏筛查是孕15-18周。
回复医生：杜新青
性别：男年龄：26岁标签：
指导意见：你好，很高兴为你解答，为临界风险，这种情况下，一般需要做羊水穿刺，进一步协助排查
回复医生：杨淑娥
性别：女年龄：25岁标签： 怀孕
病情分析：胎位不正的发生原因，与妊娠周数大小、骨盆腔大小与形状、子宫内胎盘大小与着床的位置、多胎次经产妇松弛的腹肌、多胞胎妊娠、羊水不正常、脐带太短、是否有子宫内肿瘤（如等）或子宫先天性发育异常（例
回复医生：孟慧君
性别：女年龄：20岁标签： 唐氏筛查
指导意见：你好，唐氏筛查只是对胎儿有唐氏症的一种高风险的可能的检测手段，但并非确诊手段。因此唐氏筛查有高风险的话，可以进一步做羊水穿刺和四维彩超来确定胎儿是否有唐氏综合症。
回复医生：杨家平
性别：女年龄：20岁标签：
指导意见：结合你描述的情况，唐氏综合症临界值是1:270。你检查的结果属于是低风险的，不用担心，应该问题不，不放心可以做个无创。
回复医生：闫红梅
性别：女年龄：33岁标签： 胎儿 怀孕
指导意见：你好，从检查结果看21三体属于高危的，应该做羊水穿刺细胞学检测的，如果仍为高危因素应该考虑终止妊娠的。
回复医生：施巧玲
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
