有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：24标签： 唐氏筛查 甲胎蛋白
病情分析： 甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高，血清Free hCGβ平均MoM值为2.3-2.4MoM唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相
回复医生：相立双
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性别：女年龄：24标签： 怀孕 唐氏筛查
病情分析： 唐氏筛查，AFP52.831ng/ml,MOM值0.99.freebhcg,6.019ng/ml.MOM值是0.67 。唐氏综合症风险率1/7874，18三体综合症风险率1/33333，神经管缺陷风险0.99. 分析：报告中有参考范围的，你可以参照一下。意见
回复医生：黄丽映
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病情分析： AFP52.831ng/ml,MOM值0.99.freebhcg,6.019ng/ml.MOM值是0.67 。唐氏综合症风险率1/7874，18三体综合症风险率1/33333，神经管缺陷风险0.99.，此结果属正常范围。意见建议：注意；做好产前检查，加强营养
回复医生：商玉华
性别：女年龄：30标签： 孕检 唐氏综合征
病情分析： 唐氏综合症是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。意见建议：21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分
回复医生：周恒
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性别：女年龄：5标签： 唐氏综合征
病情分析： 小儿唐氏综合症是21三体综合征，包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。意见建议：早期的养育护理有助于患者的发育。染色体的问题没有啥治疗方法，如果有并发的畸形，建议去正规的康复治疗中心看看，
回复医生：陈嘉诚
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病情分析： 是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个意见建议：主要是遗传因素。没有相
回复医生：何宇瀚
性别：女年龄：6标签： 唐氏综合征
病情分析： 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。意见建
回复医生：罗英春
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
