有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：29标签： 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
病情分析： 你好！根据你的描述和咨询，像你这种情况，一般考虑为发育正常可能性较大，从你的检查看没问题的，你观察看看，不要多想，如不放心定期检查一下，注意营养搭配，尽量不要多想，以免增加心里负担，反而会
回复医生：张腾松
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性别：女年龄：42标签： 唐氏综合征 怀孕
病情分析： 你好：根据你说的情况，年龄大只要是调理好身体，完全可以生个健康可爱的宝宝的。意见建议：建议补充蛋白质 维生素B C E，和钙，调理好月经，保持生殖器官的健康，同时男子戒烟戒酒补充好营养，完全能生
回复医生：刘慎荣
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性别：男年龄：3标签： 唐氏综合征 先天性心脏病
病情分析： 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致2
回复医生：啊
性别：女年龄：31标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好,需要检查是否有低钾和贫血及肝功能异常，最先需要排除低钾，排除后可能是缺钙的表现意见建议：,建议补钙,多吃含钙多或能促进钙吸收的食物.例如:奶类（人奶,牛奶,羊奶等）含钙较丰富,吸收也充分;动
回复医生：王吉重
性别：男年龄：4标签： 唐氏综合征 先天性心脏病
病情分析： 你好，人工耳蜗的价格由于医院级别及地区的差异而有比较大的差异的意见建议：可以到当地医院进行详细的咨询的
回复医生：张来举
性别：女年龄：24标签： 怀孕 唐氏筛查
病情分析： 唐氏综合征确诊应做染色体核型分析。 原因是生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，使胚胎细胞内存在一条额外的21号染色体。 通常会伴有先心病、胃肠道畸形，且
回复医生：李春娟
性别：女年龄：33标签： 唐氏综合征
病情分析： 你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行治疗为好的
回复医生：应晓丽
性别：男年龄：7标签： 唐氏综合征 男朋友
病情分析： 你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。意见建议：标准型21-三体综合征
回复医生：饶优花
性别：女年龄：18标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，根据你的检查结果提示宝宝发病率为56分之一，为高风险。意见建议：建议唐氏筛查高风险者需要进行羊水穿刺明确诊断。
回复医生：孙杏连
性别：男年龄：20标签： 唐氏综合征 甲胎蛋白
病情分析： 你好，21三体综合征的风险是1：166，这确实是高风险，说明胎儿是21三体综合征畸形的可能性是166分之1。建议还是做羊水穿刺来确定胎儿是否真的是21三体综合征。意见建议：1、唐氏筛查只是一种风险评估方
回复医生：刘海涛
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
