有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：32标签： 唐氏综合征 无力
你好：一般来说21三体综合症的风险度在1:270以下就是高风险了,建议你进行产前诊断,可以在孕22周后行脐静脉穿刺，做脐血染色体分析。在较小的周数可以做羊膜腔穿刺，做羊水染色体分析。脐穿风险高于羊穿，但准确率要
回复医生：刘心语
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性别：男年龄：41标签： 唐氏综合征
您好，细胞遗传学检查，对可疑的患儿，空腹取外周血2～5ml，取血前停用抗生素一周，应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析，正常者的核型为46，XX（或XY）。若患儿的核型为47，XX（或XY）+21。
回复医生：李杰
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性别：男年龄：5标签： 唐氏综合征 发育缓慢
你好！唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出
回复医生：戴听蓉
性别：女年龄：22标签： 唐氏综合征
病情分析： 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX（XY）, +21意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行
回复医生：杨柳
性别：男年龄：54标签： 内眦赘皮 鼻梁低
你好,21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。
回复医生：萧遥天
性别：男年龄：39标签： 唐氏综合征
您好，21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。
回复医生：王子锟
性别：男年龄：3标签： 检查结果 唐氏综合征
病情分析：你好，唐氏筛查只是一种胎儿异常可能性的风险评估，没有正常和异常的界定，只有风险高低的区别，所以你现在的筛查结果，只能说胎儿有异常的可能是三百二十分之一，相对来说，不算很低，还是相对高一些的
回复医生：唐诗韵
性别：女年龄：33标签： 唐氏综合征 早产
病情分析： 你的情况这一般考虑是需要到市级医院进行做羊水穿刺检查的， 在孕期注意观察胎儿的生长发育情况。
回复医生：李占胜
性别：女年龄：25标签： 怀孕 唐氏综合征
病情分析： 你好，根据你的筛查结果21-三体综合征风险值1：17属于高风险，表明孩子可能是唐氏儿，但是它的假阳性率很高，最好检查做羊水检查。意见建议：建议：到正规医院妇产科进行羊水穿刺检查，可用来确诊，现在
回复医生：陈桂云
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
