有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：6标签： 唐氏综合征
你好：21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综
回复医生：沈鹏臣
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性别：男年龄：1标签：
你好！21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。
回复医生：谢添龙
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性别：女年龄：25标签： 唐氏综合征
病情分析： 21三体综合征也叫唐氏综合症和先天愚型是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法. 对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期
回复医生：邢亮
性别：女年龄：28标签： 唐氏综合征 开放性神经管缺陷
病情分析： 你好，根据你提供的检查结果，这几个先天性疾病的筛查，都属于低风险。意见建议：就是说胎儿得病的几率非常的低，无需担心，定期孕检即可。
回复医生：沈苑玉
性别：男年龄：39标签： 怀孕 甲胎蛋白
病情分析： 你好，建议再复查一次，如果结合B超检查的结果还是临界，生出21-3体小孩的几率是很大的。意见建议：建议做羊水穿刺检查DNA，可以明确诊断，如果是21-3体小孩，尽快引产。
回复医生：段朋
性别：男年龄：4标签： 唐氏综合征
你好：英国医生约翰·朗顿·唐在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症，因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人种有类同之处。在现今医学界认为这种叫法不尊重
回复医生：戴听蓉
性别：男年龄：7标签： 唐氏综合征
你好:患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的
回复医生：秦武洋
性别：男年龄：1标签： 唐氏综合征 怀孕
一般来说21三体综合症的风险度在1:270以下就是高风险了,建议你进行产前诊断,可以在孕22周后行脐静脉穿刺，做脐血染色体分析。在较小的周数可以做羊膜腔穿刺，做羊水染色体分析。脐穿风险高于羊穿，但准确率要高些。
回复医生：高嗣远
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
