有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：26标签： 唐氏筛查 唐氏综合征
病情分析： 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力
回复医生：孙笑花
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性别：男年龄：24标签： 发育缓慢 先天性心脏病
你好！唐氏综合征和21三体综合征是同义词，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症
回复医生：孟梓若
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性别：男年龄：26标签： 唐氏综合征 体重
原则上说是16～20周都可以查。 但发育早晚不同，最好是17周之后~ 20周之内做唐氏筛查，空腹去医院抽血（前提是要医生开送检报告单才行）。这个先做完，等到了中期也就是四五个月后（医生一般到时间都会帮你确定）做
回复医生：李晓凤
性别：男年龄：39标签： 唐氏综合征 易激惹
你好，根据典型的面容特征，结合智能低下及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断；对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。
回复医生：戴听蓉
性别：男年龄：25标签： 发育缓慢 先天性心脏病
你好，家庭在对唐氏综合症儿童治疗中有重要的作用。 意见建议：父母协助儿童发展技能，通过鼓舞人心的方法鼓舞儿童去尝试较高水平的任务。家庭成员要逐步适应患儿的生活规律，根据他们的特点来选择合适的教育方法。
回复医生：沈鹏臣
唐氏综合症 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
回复医生：武听兰
性别：男年龄：1标签： 唐氏综合征
你好：唐氏综合征（21-三体综合征，英文：Down syndrome）又名“先天愚型”又在部分地区被俗称为“国际脸”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致学习障碍、智力障碍等情况。
回复医生：孟泰然
性别：男年龄：23标签： 唐氏综合征 染色体
你好！本病又称为－－21－3体综合征，或者先天愚型。 临床特点：形态异常，精神、运动发育迟缓，智能低下，性器官发育不全以及多发畸形等。
性别：男年龄：37标签： 怀孕 唐氏综合征
病情分析： 你好，根据你的筛查结果分析属于高风险，但由于你是高龄产妇，唐氏筛查的结果假阳性率是很高的，所以现在不要过于着急应该进一步检查以确诊。意见建议：建议：正规医院妇产科就诊，进行羊水穿刺检查，用
回复医生：陈桂云
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性别：男年龄：1标签： 唐氏综合征 睡眠
目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
回复医生：高嗣远
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
