有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：36标签： 染色体 麻木
唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起
回复医生：高嗣远
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性别：女年龄：37标签： 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
病情分析： 你好，根据你描述的检查结果，目前的结果是高风险的表现。意见建议：建议你在做个羊水穿刺检查，注意休息好，加强营养，定期做好产检
回复医生：李锦
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性别：男年龄：1标签： 近亲结婚
目前临床上治疗唐氏综合症没有十分有效的方法，只有对孩子早期的进行耐心的教育训练。你们还要积极的预防孩子可能出现的感染性疾病和传染病，可以应用维生素B和叶酸药物，这个对于孩子的功能的改善会有帮助的。
回复医生：郝歌
性别：男年龄：29标签： 怀孕 甲胎蛋白
你好；检验科，抽血化验 唐氏综合征也称为21-三体综合征、先天性愚型、先天痴呆征。其特征主要表现为严重的智力低下，智商（IQ）多为20～60，只有同龄正常人的1/4～1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁
回复医生：朱利雅
性别：女年龄：28标签： 唐氏筛查 人绒毛膜促性腺激素
病情分析： 你好，Freeβ-HCG（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素）如果是怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。你的检查结果在正常范围内意见建议：建议定期做好孕期检查
回复医生：相立双
性别：男年龄：35标签： 唐氏综合征 染色体
你好！唐氏综合症就是21三体综合征,也称作:先天愚型,伸舌样痴呆等.简记作:DS. 唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病.
回复医生：姜姝臣
性别：女年龄：20标签： 唐氏筛查 人绒毛膜促性腺激素
病情分析： 目前的普通唐筛，也就是你做的这种，准确率很低，假阳性率很高。 所以，你是高风险，但宝宝是健康的可能性大概70%以上，所以先不要担心。意见建议：但也不能不做任何后续检测，建议你听医生的话，去做一
回复医生：周帅飞
性别：女年龄：25标签： 怀孕 唐氏综合征
病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，
回复医生：李雪
性别：男年龄：28标签： 染色体异常 唐氏综合征
患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
回复医生：李刚
性别：男年龄：5标签： 身体状况 唐氏综合征
由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。
回复医生：谢添龙
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
