有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：42标签： 内眦赘皮 鼻梁低
你好，21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临
回复医生：赵云卓
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性别：女年龄：22标签： 唐氏综合征
病情分析： 21三体综合征又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～1000），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。意见建议：此病目前来说没有办法治疗，标准型21-三体综
回复医生：王志新
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性别：女年龄：23标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，根据你的描述分析，唐氏筛查结果唐氏综合症风险率1/152属于高风险，不过他的准确度不是太高，家长为了放心最好去检查下羊水。意见建议：建议：最好去正规医院妇产科就诊，进行羊水穿刺检查或绒毛
回复医生：陈桂云
性别：男年龄：2标签： 唐氏综合征
您好，唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，又称为先天愚型或21三体综合征，通常认为患病儿童的精神发育迟缓，运动迟缓等表现，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。早期的养育护理有助于患者的发育。
回复医生：刘心语
性别：男年龄：19标签： 唐氏综合征
病情分析： 一般而言，唐筛结果只是表明胎儿患唐氏综合征的风险。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差。意见建议：你这个结果只是临界，孩子应该没问题，如果不放心可以做羊水穿刺。
回复医生：张倩
性别：女年龄：35标签： 孕妇 唐氏筛查
病情分析： 21-三体综合征的检查是1：59达到高危型范围，说明胎儿患21-三体综合征的可能性较大，由于唐筛只是筛查不是确诊检查，筛查到高风险，要进一步做羊水穿刺检查确定胎儿染色体有没有问题。意见建议：如果穿
性别：男年龄：1标签： 唐氏综合征
目前该病没有十分有效的治疗方法，只有对患儿进行长期耐心的教育和训练。要积极的预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。如果伴有的其他畸形可进行手术矫治。
回复医生：谢添龙
你好，21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，一般情况下，应用细胞遗传学分类法对其进行分类。根据染色体核型可分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现因正常细胞所占比重不同而
回复医生：向凌瑶
性别：男年龄：34标签： 唐氏综合征 肌肉紧张
你好，目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
回复医生：范哲一
性别：男年龄：3标签： 唐氏综合征
父母协助儿童发展技能，通过鼓舞人心的方法鼓舞儿童去尝试较高水平的任务。家庭成员要逐步适应患儿的生活规律，根据他们的特点来选择合适的教育方法。
回复医生：朱利雅
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
