有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：35标签： 染色体异常 唐氏综合征
患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
回复医生：向从梦
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性别：男年龄：30标签：
每个人对风险的接受程度不同。高风险我们均建议羊水穿刺，低风险就继续妊娠。但是临界风险，也就是1/270-1/1000以内的属于临界风险。因人而异。你可以综合自己的情况，如B超结果等考虑是否接受羊水穿刺或者脐血穿刺
回复医生：郝歌
性别：女年龄：26标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，你的检查风险值是有些偏高，但不一定肯定有问题，建议你遵循医嘱，及早处理，避免不必要的麻烦。意见建议：注意合理饮食，忌辛辣刺激，适当运动。 祝心情愉快，阖家幸福。
回复医生：潘菲菲
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性别：女年龄：5个月标签： 唐氏综合征 中风
病情分析： 您好，宝宝的这种情况是可以做一下唐氏筛查的检查。卵圆孔未闭是先天性的心脏病。意见建议：1.卵圆孔未闭是会有自愈的可能性，生活上是需要避免宝宝大声的哭闹，定期的做一下复查。
回复医生：李彬
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性别：男年龄：3标签： 唐氏综合征
父母协助儿童发展技能，通过鼓舞人心的方法鼓舞儿童去尝试较高水平的任务。家庭成员要逐步适应患儿的生活规律，根据他们的特点来选择合适的教育方法。
回复医生：唐诗韵
性别：男年龄：13标签： 唐氏综合征 身体状况
您好，这个病症的治疗方法有很多，有仪器治疗，手术治疗和药物调理，但只有针对患者的病情和检查结果，才好确定一个最适合患者病情的治疗方案的。建议患者要去专业的治疗医院进行治疗，
回复医生：覃初丹
性别：女年龄：19标签： 唐氏筛查 唐氏综合征
病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中afp、hcg和ue3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于
回复医生：李媛
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性别：男年龄：5标签： 唐氏综合征 身体状况
预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治
回复医生：汤忆翠
性别：男年龄：2标签： 发育缓慢
你好：一般来说21三体综合症的风险度在1:270以下就是高风险了,建议你进行产前诊断,可以在孕22周后行脐静脉穿刺，做脐血染色体分析。在较小的周数可以做羊膜腔穿刺，做羊水染色体分析。脐穿风险高于羊穿，但准确率要
回复医生：刘心语
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
