有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：34岁标签： 唐氏综合征
病情分析： 你好，唐氏筛查只是评估胎儿是唐氏儿的可能性，也就是风险性有多大，而不能确定一定是唐氏儿，所以现在筛查的结果是可疑的，那么还是需要进一步抽羊水检查胎儿的dna来确诊。意见建议：1、唐氏筛查只是一
回复医生：董燕
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性别：女年龄：43岁标签： 怀孕 唐氏综合征
病情分析： 建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.意见建议：建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注意休息即可,
回复医生：鲁坤波
性别：女年龄：0标签： 唐氏综合征 喂奶
病情分析：您好，一般先天愚性是有特殊的面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮；智力低下；身材矮小，四肢粗短；还可伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍；通贯手等。 鼻梁低平，外
回复医生：王丽洋
性别：男年龄：1岁标签： 唐氏综合征
病情分析：唐氏综合征是一种先天遗传性疾病，由于21号染色体缺失造成，患儿会有特殊面容、智力低下、容易感染等。意见建议：唐氏综合征目前无有效的治疗方法，对患儿的日常生活护理很重要，注意预防感染，加强教育
回复医生：庄晓慧
性别：女年龄：19标签： 唐氏综合征
病情分析： 临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周
回复医生：陈刚
性别：女年龄：27标签： 怀孕 检查结果
病情分析：你好，你的结果有点偏高，是必须要进行羊膜腔穿刺检查染色体的.意见建议：建议你最好尽快到医院进行检查，以降低风险，祝你健康。
回复医生：马艺真
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性别：男年龄：5标签： 唐氏综合征 孕妇
意见建议：你好，结合患者的情况需要考虑为遗传的可能性，其次就是需要考虑为染色体异常的情况，这个需要定期复查的及遗传病筛查的。
回复医生：晋波
性别：男年龄：31岁标签： 唐氏综合征
病情分析：你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。意见建议
回复医生：王冠兴
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
