有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：25岁标签： 孕检 怀孕
病情分析：唐氏综合征是一种先天愚型，是小儿最常见的，由常染色体畸变导致的出生缺陷类疾病，唐氏综合症的筛查是孕妇产前检查的必查项目，因为每个孕妇的胎儿都有患病的可能，所以提前筛查可以及时发现，及早采取
回复医生：崔娟
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性别：男年龄：23岁标签： 怀孕 遗传病
问题分析：阅读你的提问描述，综合分析症状，体征，老婆23岁无家族遗传病搪筛检查报告，唐氏综合征风险率 1:16728 低风险，18三体综合征风险率 1:1060 低风险，神经管缺陷风险 0.56 低风险，一般不需要做羊水穿刺，
回复医生：景卫良
性别：男年龄：标签： 怀孕 遗传病
指导意见：你好，根据检查数值都是低风险的，没有必要做羊水穿刺的。低风险说明宝宝是健康的，以后定期产检就可以了。祝宝宝健康成长！
回复医生：李宁
性别：男年龄：标签： 遗传病
指导意见：你好，唐筛的阳性表示的只是一种可能性，还不代表一定有问题，是需要按医生的嘱咐在孕中期查一下羊水检查来明确的，通过羊水中胎儿细胞查染色体，准确率是100%。一旦染色体明确为21三体，就要终止妊娠。
回复医生：崔文莉
性别：女年龄：3天标签： 早产 染色体
唐氏综合症是21三体综合症，主要是眼距宽，鼻梁低平，有些有双手通贯掌，主要靠化验诊断。。不论是不是21三体，如果有发育迟缓，建议进行干预治疗，如果没有，继续观察。
回复医生：王志新
性别：男年龄：2岁标签： 走路 走路
指导意见：您好，从所讲的症状表现及孩子大小，两周多了，不会走路，说话。这种情况需要做下微量元素，检查下钙，铁，锌等元素。另外还需要做下智力检查。
回复医生：张大为
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性别：男年龄：23岁标签： 遗传病
问题分析：根据你的描述，你的情况通过唐氏筛查显示是低风险状态。意见建议：这种情况可以先做一个四维彩超看看有没有问题，如果有怀疑再行羊水穿刺。为了保险起见，直接选择做羊水穿刺也是必要的。
回复医生：张汉庆
性别：女年龄：35岁标签：
指导意见：你好，孕妈妈在第15~20周时接受抽血，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。费用200左右。一般的妇幼保健院都可以做。
性别：女年龄：6岁标签： 口齿不清
指导意见：家长你好，可以试试用静灵口服液，也许会有帮助，饮食合理均衡比较好。孩子智商75，加上注意力不集中，可能会给今后学习带来困难。不知目前在幼儿园阶段学习能力如何？是否与其他同学差不多？如果这样还
回复医生：乔维珍
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
