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唐氏综合征

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周17% 月23%

唐氏综合症风险率1/1041,

提问时间:2013-12-26 13:55:17

性别:女年龄:24岁标签: 唐氏综合征

意见建议:临界值为1/250-380(由 于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周

回复医生:吕日旭

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性别:女年龄:31岁标签: 走路 先天性心脏病

病情分析:是不是遗传性心脏病是需要经过检查来确认的.指导意见:这个孕周最好做一个唐氏筛查是有不准的情况产生但是机率也很小的.做一个对你没有坏处.祝好孕!

回复医生:雷振轩

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18三体综合征风险值1:176截断风险值1:350

提问时间:2013-12-26 10:15:55

性别:女年龄:32标签: 怀孕 唐氏综合征

意见建议:21三体综合症是常染色体变异引起的先天性愚型。主要表现为:头颅小而圆,眼距宽,眼裂小;智力发育低下;语言运动均发育障碍,如说话能力差,动作不协调等。 可做羊水穿刺试验排除,如确诊请谨慎考虑要还

回复医生:肖雯婷

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孕16周唐氏综合症筛查结果如何?

提问时间:2015-03-19 00:35:29

性别:女年龄:26标签: 怀孕 唐氏综合征

问题分析:你好,根据您的描述情况来看,一般来说1:270以上是高危,需要羊水穿刺,您的结果都属于低危的,不用担心。意见建议:建议您还需要做一下思维彩超进行排畸检查,并注意及时补钙,按时产检。

回复医生:孔飞

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您好:46,xx,del(21)(pter-q11)是啥意思

提问时间:2015-03-18 18:45:51

性别:女年龄:17月标签: 染色体 体检

意见建议:你的染色体检查结果是,染色体综述46 其中性染色体为XX 。21号染色体存在异常,异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失,但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性(即没有发生端粒缺失而导

回复医生:肖雯婷

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问题分析:您好,一般情况下,唐氏筛查的风险值不超过1/275,您的唐氏筛查的风险值是1/240,属于高风险,胎儿患唐氏综合症的机率比较大,一般准确率在70%左右,应该及时进一步进行羊水穿刺和染色体检查,两种检查方

回复医生:过荣华

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问题分析:您好,唐氏筛查的最好检查时间是在怀孕15-20周,一般情况下,唐氏筛查的风险值不超过1/275,您的唐氏筛查的风险值属于正常的范围,属于正常的情况,胎儿患唐氏综合症的机率比较小,不必担心意见建议:应

回复医生:过荣华

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问题分析:你的检查是低风险的不需要担心的,目前这个检查就是提示唐氏综合症的风险的几率的,所以是需要考虑低风险的,这个不是疾病诊断排除的,就是对风险评估的意见建议:一般低风险就是不需要担心的,注意后期

回复医生:孙文贤

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性别:女年龄:29岁标签: 唐氏综合征

问题分析:你好,朋友,根据你的描述,21三体的风险限值是1/270,也就是说高于这个数值,那么就是属于高风险,胎儿出现疾病的可能性很高,所以检查结果中21三体是属于高风险的意见建议:建议最好是完善监测,比如做

回复医生:桑元明

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性别:女年龄:27标签: 唐氏综合征

问题分析:你好,一般像这个情况的话建议你孕15周到20周及时唐氏筛查看看情况的,一般是这样的话几率还是比正常的会大些的情况的意见建议:注意卫生,注意保持心情愉快,注意定期孕检的情况的

回复医生:柳亚红

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