有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
|用户关注度：
性别：女年龄：36标签： 怀孕 B超检查
病情分析： 您21三体的风险值是高风险范围，应进一步做羊水穿刺检查胎儿染色体，不需要从新进行唐氏筛查。 意见建议：羊水穿刺是确诊检查，如染色体检查正常才可以继续妊娠。
回复医生：袁静
共1个回答查看>>
性别：男年龄：6岁标签： 唐氏综合征
指导意见：从你的叙述来看这应该考虑是寿命有多长不好说，自已寿命，谢谢您的提问!祝您生活愉快!愿我回答对你有帮助,祝健康.
回复医生：张素云
病情分析： 你好，21三体综合征又称先天愚型，属于小儿染色体病中最常见的一种。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。21三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。因为此病属于染色体异常，遗传疾
回复医生：董洪杰
性别：女年龄：39标签： 怀孕 唐氏综合征
病情分析： 你好你的检查结果来分析，考虑是唐氏筛查低风险，考虑孩子是安全的 意见建议：不必担心，不需要做羊水穿刺检查，可以考虑定期复查，怀孕6个月时间做三维彩超检查即可的
回复医生：王竞
性别：女年龄：30标签： 唐氏综合征
病情分析： 21三体综合征生化标志物风险1:878，这个结果是高风险，是不正常的。 意见建议：如果想继续妊娠，是需做个羊水穿刺检查来确诊下的，可根据其检查结果来决定是否需继续妊娠。
回复医生：费佳佳
性别：女年龄：24标签： 身高 唐氏综合征
病情分析： 您好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。 意见建议：您的情况需要
回复医生：荆晓燕
共2个回答查看>>
性别：男年龄：3岁标签： 过敏 遗传病
病情分析：您好，21三体综合征病因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄升高，发病的风险增大，典型的21三体只有极少一部分是遗传的，即由于母
回复医生：肖肖
性别：女年龄：20岁标签： 甲胎蛋白 唐氏综合征
问题分析：高风险有的是18三体，有的是21三体。尤其21三体高风险很多是假阳性，大概一百个孕妇里有一个高风险，一个高风险里有一个是唐氏儿。意见建议：很多染色体突变都是偶然的。跟家族遗传不一定有关系。精子和
回复医生：张天璐
性别：女年龄：24岁标签： 唐氏综合征
病情分析： 唐氏结果中21三体综合征生化标志物。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270；意见建议：唐氏结果中21三体综合征生化标志物风险为1:815 属于低危，是正常的。
回复医生：冯武奇
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
