有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别:女年龄:36岁标签: 唐氏综合征
问题分析:你好,如果男方本人没有患有唐氏综合症, 那么遗传给下一代的几率为零。意见建议:但是,如果无论男方或者女方,只要任何一方患有唐氏综合症都具有遗传性,几率是二分之一。祝健康
回复医生:郭慧英
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性别:女年龄:27岁标签: 唐氏综合征
问题分析:你好,从您的指标上看的话是正常现象,不必担心。唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周
回复医生:李书鹏
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性别:女年龄:24岁标签: 唐氏综合征 怀孕
指导意见:你好,这属于低风险,不用担心的,不用做其他检查的。
回复医生:谷印亮
性别:女年龄:30岁标签: 胎儿 唐氏综合征
指导意见:您好,这个情况考虑不算是高风险,但是否正常不能单凭这唐氏筛查,B超的检查也有很大的指导意义,一般是不需要羊水穿刺的
回复医生:任立存
性别:男年龄:23岁标签: 唐氏筛查 唐氏综合征
指导意见:您好,从检测单的数据来看是属于低风险的,注意好产检就可以了
回复医生:肖雯婷
性别:男年龄:25岁标签: 唐氏综合征
问题分析:你好,唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。意见建议:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出
回复医生:陈阔
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性别:女年龄:38岁标签: 唐氏综合征 生育
指导意见:先做检查,子宫发育情况和卵巢功能。只有极少数的女性唐氏综合症患者能生育。后代中1/2为唐氏综合症患者,1/2为健康。
回复医生:李国顺
性别:女年龄:23岁标签: 唐氏综合征
指导意见:您的检查结果是高风险,18三体综合症高危1/251,这是超过参考值的高风险数值。需要做羊水穿刺检查来确诊胎儿染色体是否正常。在唐筛结果出来以后可以尽快联系做羊水穿刺检查。如果穿刺胎儿染色体结果正常
回复医生:田存肖
指导意见:您好,根据您的唐筛检查结果来看,18三体综合征与21三体综合征的风险值都是正常的,属于低风险,所以您不用过于担心
指导意见:这个建议首先三维排畸,然后根据实际情况选择是否做羊水穿刺。。 指导意见: 目前暂时不必过分担心。可以首先检查一下彩超排畸。目前不必担心。
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]