有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：2岁标签： 唐氏综合征 身体状况
问题分析：唐氏综合征（DS）是一种先天性染色体异常他是由于在减数分裂的后期21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80％。意见建议：现在好
回复医生：苏彦霖
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性别：男年龄：1岁标签： 唐氏综合征
问题分析：你好据你所说的情况这是一个基因方面的疾病治疗只能在一定程度上提高孩子的智力和运动能力意见建议：根据宝宝的情况建议你可以给宝宝行康复训练治疗在一定程度上提高其生存的质量和生存能力建议你可以考
回复医生：张淑丽
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性别：女年龄：46岁标签： 睡眠 呼吸急促
问题分析：21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有内毗赘皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多；身材矮小头围小于正常骨龄常落后于年龄出牙延迟且常
回复医生：刘英新
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性别：女年龄：14岁标签： 唐氏综合征 康复治疗
问题分析：你好五行四维疗法该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理将中医的‘’辨证和西医的辨病相结合人为地将治疗分为四个阶段：五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗
回复医生：孙健伟
性别：女年龄：4岁标签： 唐氏综合征
指导意见：‘’大量的研究已证明：神经组织对超声非常敏感其中中枢神经的敏感性高于周围神经而神经细胞的敏感性又高于神经纤维和胶质细胞通过中医以及脑循环穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠状态的神经细胞
性别：男年龄：2岁标签： 唐氏综合征
问题分析：21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变‘’性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后
问题分析：21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～
性别：男年龄：3岁标签： 唐氏综合征
问题分析：你好小儿唐氏综合症是21三体综合征包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形·意见建议：3周岁基本上没有相应的治疗方法早期的养育护理有助于患者的发育还有就是如果有并发的畸形进行相应的治疗
性别：男年龄：4岁标签： 唐氏综合征
指导意见：唐氏病人体内的每一个细胞多一条染色体会导致该染色体上的基因表达异常体内某一种或几种蛋白都随之异常继而影响机体内不同组织器官的生长发育出现发育缓慢甚至畸型五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮
指导意见：通常认为小儿唐氏综合症患病儿童的精‘神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小、过轻小脑、脑干和脑前回出奇地小教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等其他因患
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
