有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：男年龄：24岁标签： 唐氏综合征
问题分析：如果化验结果显示危险性低于1/275，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高意见建议：羊水穿刺是一种通过手术确诊的过程，拿到结果就是板
回复医生：姬许东
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性别：男年龄：34岁标签： 体重 怀孕
问题分析：您好，首先您不用紧张，唐氏筛查至是一个概率检查，并不是100%准确。意见建议：其他的没有什么办法检测，建议还是要做一下羊水DNA检测，这个虽然有一定风险，但是目前技术已经相当成熟，不用担心，希望对
回复医生：翟宗岗
性别：男年龄：2天标签： 睡眠 唐氏综合征
指导意见：建议及时去医院详细检查检查哦，积极配合医生的诊治，祝康复
回复医生：袁多有
性别：女年龄：28标签： 麻木 检查结果
指导意见：你这个有点偏高的情况，如果家族中没这样的病症，可以等做四维彩超后看情况的。
回复医生：陈磊
性别：女年龄：28岁标签： 麻木 检查结果
问题分析：您阿訇，根据您的唐筛的检查结果来看，21三体的结果大于风险截断值，所以属于高风险的情况，意见建议：高风险的话，就说明胎儿的患病几率较大，需要进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿患病的可能
回复医生：高媛
性别：女年龄：61岁标签： 唐氏筛查 唐氏综合征
病情分析： 21-三体综合征高危,用四维b超对确诊有帮助，但不能确诊。意见建议：如果要确诊，必需进一步行羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
回复医生：任小娥
性别：女年龄：28岁标签： 唐氏综合征 胎儿
问题分析：筛查结果小于截断值说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低是安全的.意见建议：唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种唐氏综合症包含一系列的遗传病其
回复医生：王东臣
性别：男年龄：5岁标签： 唐氏综合征
指导意见：唐氏综合症又称为21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的先天因素愚型或Down综合征疾病是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷、具有特殊表型的智能障碍类疾病“五行四维疗法”结合中医之理
问题分析：唐氏综合症是一种遗传性疾病也叫21三体综合症意见建议：这个生下来就已经定型了根据遗传因素的组合不同疾病轻重程度也不同轻度可以生活自理重度可能会有危险治疗一般没有好办法
回复医生：张淑丽
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性别：男年龄：14岁标签： 唐氏综合征
问题分析：您好，21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，该病是由先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍，患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落
回复医生：高小艳
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脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
