有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
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性别：女年龄：22岁标签： 唐氏筛查 怀孕
指导意见：您好，唐氏筛查21三体综合征临界值1/250-380，您的检测值是1/552，意思是患21三体综合征的几率是552分之一，加上您的年龄风险是低风险，您应该是低风险的！四维B超是检查胎儿体表和脏器畸形的！21三体综
回复医生：朱凌燕
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性别：女年龄：24岁标签： 唐氏筛查
指导意见：目前的检查结果提示唐氏筛查高风险，这种情况需要考虑做羊水穿刺，确定胎儿的基因变化情况，这个目前只是筛查，不是作为确定诊断的依据，需要依靠羊水穿刺的基因检查结果为参考，不要做无创基因检测，要
回复医生：王凤村
性别：女年龄：2岁标签：
指导意见：这个病必须带孩子去专业的儿童医院就诊，需要查染色体才可以明确，如果明确是这个病，需要及早治疗，如果不是，就不需要特殊治疗。
回复医生：高城
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性别：男年龄：1岁标签： 走路 走路
问题分析：光看是不行的，孩子的这个情况，必须查染色体，这个可以明确到底是不是，一般怀疑21三体就是唐氏的孩子会有眼距宽，眼裂小。意见建议：去查一个染色体就可以明确了，是不是一周结果出来就明确了。
性别：女年龄：40岁标签： 怀孕 唐氏筛查
问题分析：您好，一般来说你这种情况应该还是属于高风险的意见建议：，建议，还是需要到医院进一步检查，需要进一步检查一个羊水穿刺，看看情况
回复医生：付暘
性别：女年龄：31岁标签： 怀孕
指导意见：你好，唐氏筛查是风险度的评估，不能确诊，21三体综合征化验结果1:270到1:1000,建议化验无创的DNA。通化中心医院不能做。
回复医生：李信英
指导意见：21三体筛查目前数值属于临界风险，应该进一步检查的，建议遵医嘱做羊水穿刺或无创DNA检查吧。
回复医生：施巧玲
性别：女年龄：22岁标签： 遗传病
指导意见：你好，根据你做的唐氏筛查1比690，风险性是比较高，建议做遗传学检查，祝你生个健康快乐的小宝贝。
回复医生：姜波
性别：女年龄：24岁标签： 唐氏筛查 怀孕
指导意见：你描述的症状目前孩子唐筛属于高风险，应该做羊水穿刺或者无创DNA协助诊断的。
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
