有问必答 > 儿科 > 唐氏综合征
|用户关注度:
性别:男年龄:标签: 唐氏综合征
在怀孕15到20周做唐氏筛查检查,结果如果是二十一三体综合征临界风险,发生的原因多见于以下几种情况:1.胎儿患有二十一三体综合征,会提示唐氏筛查检查结果风险值升高。2.孕妇体重过胖,年龄比较大,也是造成临界
回复医生:周小凤
共1个回答查看>>
唐氏综合征也叫做先天愚型,这个疾病的发病率大约在1/600到1/1000左右。这是一种非常常见的染色体疾病,主要指的是在生殖细胞有丝分裂的时候,21号染色体发生了不分离,使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体。主
在怀孕的时候,需要检查的项目还是挺多的,不同时孕期的检查是不一样的。21-三体综合征是孕期中比较重要的检查,一定不能错过。21-三体综合征检查又叫唐氏综合症检查,目的是通过化验孕妇的血液,并结合年龄、体重
唐氏综合症,也叫21一三体综合征,属于染色体疾病,主要临床表现为智力低下和特殊面容,如眼距宽,鼻梁低,耳位低,经常张口伸舌,伴流涎,手掌纹为通关掌等。一部分孩子同时会伴有先天性心脏病,唇、腭裂等其他畸
检查胎儿是否患有唐氏综合症,可以通过三种方法来检查。一种方法是唐氏筛查,是通过抽取孕妇外周血检查三种激素,结合孕妇的年龄体重来计算患有唐氏综合征的风险。另外一种方法是做无创DNA,也是通过抽取孕妇外周血
唐氏综合征又叫21三体综合征,是第21对染色体多了一条,多余的那条染色体导致患儿产生相同的症状,外形都长得很类似。大部分患儿体型矮胖,面容特殊,表现为头形短小,前后径短,头后扁平,两外眼角上翘,眼裂小,
唐氏综合征风险率临界值为1/270,大于这个数值为高危,小于这个数值则为低危。唐氏综合征风险率在不同年龄段的父母亲,出生孩子的唐氏综合症概率是不一样的,还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前的唐氏筛查会
唐氏综合症风险率通常是指在进行唐氏筛查时,检测样本中怀有唐氏综合症胎儿的概率。风险率的取值范围为0到1,数值越大表示怀有唐氏综合症胎儿的概率越高。正常范围内的唐氏综合症风险率通常在1:250到1:270之间。需
唐氏综合征是由染色体异常引起的疾病,主要是由母亲高龄、生殖细胞减数分裂或受精卵有丝分裂中的染色体不分裂、环境因素和遗传因素等多种因素共同作用而形成的。在生殖细胞减数分裂中,染色体的配对和分离是必需的
唐氏综合征是由受精卵中的染色体异常而导致的疾病,主要是由卵子异常造成。卵子是形成受精卵的重要组成部分,染色体异常会导致卵子无法正常分裂和受精,从而导致唐氏综合征的发生。因此,可以说唐氏综合征是由精子
脆性X染色体即脆性X综合征(fragileX[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]