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黏多糖贮积症Ⅷ型

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黏多糖贮积症Ⅷ型也称Diferrante综合征,其特征表现为身材矮小,智力低下,毛发多而粗,肝大及多发性软骨发育异常,角膜正常,尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传,该病由Ginlsburg等(1977)发现5岁男孩具有Morquio综合征的临床特查看详细

性别:男年龄:56岁标签: 鼻梁低 关节肿大

指导意见:你好糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少糖原累积病并非为一种疾病而是一组疾病目前确定的已有12种

回复医生:衣玉品

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性别:男年龄:15岁标签: 黏多糖贮积症Ⅷ型

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅷ型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微与Ⅰ型不同之处为容貌不似承

回复医生:衣玉品

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性别:男年龄:56岁标签: 黏多糖贮积症Ⅷ型

指导意见:你好一旦发现糖原累积症以防治低血糖为主膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖

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性别:男年龄:56岁标签: 黏多糖贮积症Ⅷ型

指导意见:你好,一旦发现糖原累积症以防治低血糖为主膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。

回复医生:李保龙

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性别:男年龄:15岁标签: 黏多糖贮积症Ⅷ型

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅷ型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微与Ⅰ型不同之处为容貌不似承

回复医生:李保龙

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性别:男年龄:56岁标签: 鼻梁低 关节肿大

指导意见:你好糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少糖原累积病并非为一种疾病而是一组疾病目前确定的已有12种

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:28岁标签: 鼻梁低 智力低下

指导意见:你好:黏多糖贮积症Ⅷ型一旦发现糖原累积症以防治低血糖为主膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:28岁标签: 智力低下 鼻梁低

指导意见:你好:黏多糖贮积症Ⅷ型一旦发现糖原累积症以防治低血糖为主膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动

回复医生:易国良

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指导意见:你好糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少糖原累积病并非为一种疾病而是一组疾病目前确定的已有12种

回复医生:易国良

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性别:男年龄:15岁标签: 黏多糖贮积症Ⅷ型

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅷ型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微与Ⅰ型不同之处为容貌不似承

回复医生:易国良

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