有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 黏多糖贮积症Ⅵ型

黏多糖贮积症Ⅵ型

|用户关注度:

周0% 月0%
黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征,多发性营养不良性侏儒症,亦为常染色体隐性遗传性疾病,其特征为身材矮小,角膜浑浊,但智力正常,这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现,是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾查看详细

性别:男年龄:40岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 身体状况 锻炼

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅵ型患者加强锻炼是对病情好转很有帮助的对身体也然很好但是不能太过激烈和长时间运动需要有个度如:羽毛球、乒乓球、小短跑、骑车多让身体流汗促进身体的排泄循环对身体和患者的病情都

回复医生:康明强

共1个回答查看>>

性别:女年龄:55岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 头痛

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅵ型的典型症状有短颈、寰枢脱位、截瘫脑积水、脑膜增厚、腕管综合、心力衰竭、异常矮小等建议进行手术矫形治疗此治疗一般的预后效果要看个人体质这段期就赶紧安排时间进行治疗注意患者

回复医生:秦现峰

共1个回答查看>>

性别:女年龄:26岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型

指导意见:本型也称马-拉综合征、多发性营养不良性侏儒症亦为常染色体隐性遗传性疾病其特征为身材矮小角膜浑浊但智力正常是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病

回复医生:刘英新

共1个回答查看>>

性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:黄运水

共1个回答查看>>

性别:男年龄:40岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 身体状况 锻炼

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅵ型患者加强锻炼是对病情好转很有帮助的对身体也然很好但是不能太过激烈和长时间运动需要有个度如:羽毛球、乒乓球、小短跑、骑车多让身体流汗促进身体的排泄循环对身体和患者的病情都

回复医生:黄运水

共1个回答查看>>

性别:女年龄:55岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 头痛

指导意见:你好黏多糖贮积症Ⅵ型的典型症状有短颈、寰枢脱位、截瘫脑积水、脑膜增厚、腕管综合、心力衰竭、异常矮小等建议进行手术矫形治疗此治疗一般的预后效果要看个人体质这段期就赶紧安排时间进行治疗注意患者

回复医生:黄运水

共1个回答查看>>

性别:女年龄:26岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型

指导意见:本型也称马-拉综合征、多发性营养不良性侏儒症亦为常染色体隐性遗传性疾病其特征为身材矮小角膜浑浊但智力正常是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病

回复医生:张淑琴

共1个回答查看>>

性别:男年龄:2岁标签: 黏多糖贮积症Ⅵ型 反应迟钝 呼吸道感染

指导意见:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存严重畸形者可酌情给予手术矫形反复呼吸道感染和心力衰竭者均应施

回复医生:袁多有

共1个回答查看>>

疾病问答

粘多糖沉积病

粘多糖沉积病

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]

黏多糖贮积症

黏多糖贮积症

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosi[详细]

脑积水

脑积水

脑积水是脑脊液生成或循环吸收过程发[详细]