有问必答 > 内科 > 黏多糖贮积症Ⅱ型
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性别：男年龄：28岁标签： 身体状况 黏多糖贮积症Ⅱ型
指导意见：你好由于病人体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶而使酸性黏多糖降解发生障碍该酶基因定位在Xq27.3～q28由于酶的缺乏使过多的黏多糖沉积于组织细胞内并随尿排出随着组织细胞内黏多糖沉积的增多导致功能障碍
回复医生：罗桂林
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性别：男年龄：35岁标签： 毛发增多 苦恼
指导意见：本症目前缺乏彻底根治的方法虽然在黏多糖增多症的治疗领域已取得了某些进展但大多处于研究阶段尚未在临床治疗中广泛采用最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗二者可改善患者的
回复医生：秦现峰
性别：男年龄：11岁标签： 减肥茶 胸闷
指导意见：你好本型临床症状与Ⅰ型相似但较轻蹭进展较慢初生时多正常约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征但较轻发生较晚进展也较慢可有关节强直、爪状手、短小
性别：男年龄：8岁标签： 身体状况 黏多糖贮积症Ⅱ型
指导意见：你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少
性别：男年龄：40岁标签： 黏多糖贮积症Ⅱ型 身体状况
指导意见：你好黏多糖贮积症Ⅱ型患者平常不宜多运动宜适量锻炼否则病情对身体可能产生更大的危害注意在运动中多补充水分保持身体的水盐平衡对患者的病情和身体都是很好的
性别：男年龄：5岁标签： 黏多糖贮积症Ⅱ型
性别：男年龄：7岁标签： 居家 黏多糖贮积症Ⅱ型
指导意见：你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少。
回复医生：苏彦霖
性别：男年龄：2岁标签： 黏多糖贮积症Ⅱ型
指导意见：你好初生时多正常约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征但较轻发生较晚进展也较慢可有关节强直、爪状手、短小但无脊柱后弯
性别：男年龄：8岁标签： 黏多糖贮积症Ⅱ型
指导意见：你好黏多糖贮积症Ⅱ型会出现耳聋、腹泻、肝脾肿大、关节强直、结节、收缩期和舒张期杂音、心脏扩大、爪状趾等症状这种病分两种Ⅱ型A是让人有智力不全而且活不到十五岁Ⅱ型B则智力可以可以活很久上面的小
回复医生：刘英新
性别：男年龄：58岁标签： 腹泻 耳聋
病情分析：根据你的描述你的描述可能不是慢性咽炎的症状。淋巴结一般在耳后及颈部形成肿大。意见建议：建议消除紧张，具体情况还需去医院检查，如果颈部有淋巴结，多是局部存在炎症。另外，经常咳嗽需要检查是否是
回复医生：黄彩全
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因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
软骨发育不全(achondroplasia)又称胎[详细]
CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosid[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
