黏多糖贮积症Ⅰ型_相关问题_寻医问药网

有问必答 > 内科 > 黏多糖贮积症Ⅰ型

|用户关注度：

周0% 月0%

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特查看详细

更多标签>>

暂时没有符合您搜索的数据哦~！

[首页][<]21 22 23 [尾页]

疾病问答

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]

软骨发育不全(achondroplasia)又称胎[详细]

CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosid[详细]

病情分析：最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]

病情分析：性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]