有问必答 > 内科 > 黏多糖贮积症
|用户关注度：
性别：男年龄：32岁标签： 黏多糖贮积症 体检
指导意见：你好黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀其内充以黏多糖颗粒肝、脾、肾、淋巴结和某些内分泌器官的实质细胞内亦有类似物
回复医生：衣玉品
共1个回答查看>>
性别：男年龄：45岁标签： 黏多糖贮积症 身体状况 周身乏力
指导意见：你好黏多糖贮积症Ⅴ型患者应该多吃木耳、银耳、扁豆、玉米、蓝莓、桑葚、红提葡萄等等对身体好的杂粮食物和调节生理的水果对身体不但不会加重病情还是很有益处的运动中不能过度因为可能导致病情加重或转
性别：男年龄：6岁标签： 黏多糖贮积症 身体状况
指导意见：你好黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征为常染色体隐性遗传性病该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型其特征为反应迟钝程度很严重但周身蹭比较轻微与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病侏儒也不明显亦
性别：男年龄：4岁标签： 黏多糖贮积症 身体状况
指导意见：你好该病的发病原因本病的病因是常染色体隐性遗传基因定位于3号染色体本病的治疗同黏多糖贮积症Ⅰ型对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者可施行手术矫正对其他症状也可给予相应的对症治疗
性别：男年龄：12岁标签： 黏多糖贮积症 关节肿大
问题分析：你好黏多糖贮积症Ⅳ型一般在4、5岁时因走路困难并出现脊柱畸形方被发现、身材矮小、脊柱变短而肢体相对过长、站立时手可伸至膝部、关节肿大以腕、膝部为著、呈球形等症状让我们一起来看看出现这些症状的
回复医生：李晓丹
共2个回答查看>>
性别：男年龄：26岁标签： 黏多糖贮积症 检查结果 头晕
指导意见：你好糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍致使机体组织糖原储存少糖原累积病并非为一种疾病而是一组疾病.
性别：男年龄：9岁标签： 黏多糖贮积症 走路 居家
指导意见：你好目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用根据不同的症状有不同情况的饮食要求具体询问医生针对具体的病症制定不同的饮食标准
性别：男年龄：7岁标签： 黏多糖贮积症
问题分析：你好，这种病是一种遗传病常染色体上的隐性遗传所致是父母遗传给孩子的孩子是无辜的的父母在产前应该做产检的意见建议：目前的技术尚无法医治此病只有抑制他的发病服用维生素多食物或药品这是唯一的方法
回复医生：马国妹
性别：男年龄：8岁标签： 黏多糖贮积症 耳聋
问题分析：你好，黏多糖贮积症Ⅴ型会出现进行性角膜周边部浑浊、可发生色素性视网膜炎、关节强直、爪状手、面、容轻度粗笨样、口宽大多毛、无明显侏儒等症状让我们一起来看看出现这些症状的主要原因意见建议：糖原
性别：男年龄：7岁标签： 黏多糖贮积症 睡眠 气血
指导意见：目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞可以使其
戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶[详细]
脊柱侧凸是一种病理状态，当脊柱的一[详细]
Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
