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硬皮症的临床疗效并不理想。然而，硬皮症，特别是弥漫性硬皮症，因其预后差，一经诊断，必须立即进行处理。硬皮症的治疗要按照个性化的原则进行。皮损的大小、损害的大小是判断其预后的关键因素，其影响的广泛性和
回复医生：刘爱华
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性别：男年龄：标签： 皮肤硬化
手上皮肤硬化可能是硬皮病，到医院做一下检查，及早检查及早治疗，这样对治疗也是比较有帮助的。一定要去一些大型医院或者是一些三甲及以上医院去治疗，这样治疗后的效果会比较好。
不会引起其他内脏器官病变。硬皮病是以皮肤发生硬化为特征的疾病。目前来说，还没有什么特效药使硬皮病恢复。可以通过中西医结合治疗。效果比较好，越早治疗越好，也要多吃蔬菜水果，保持饮食的清淡。
主要标准：近端硬皮病，即指（趾）端至掌指（趾）关节近端皮肤对称性增厚，发紧和硬化。这类变化可累及整个肢体，面部，颈及躯干（胸和腹部）。次要标准(1)手指硬皮病，以上皮肤病变仅限于手指。(2)指尖凹陷性瘢痕
需要采取抗免疫治疗，只能缓解病情，延缓病情发展，使用抗免疫的药物，长期应用，不可以间断。硬皮病这种病是由于自身免疫性的疾病造成的，由于免疫炎症反应产生了免疫性的抗体，对皮肤粘膜以及肌肉组织产生纤维化
如果硬皮病发生，肢体或面部两端可能会肿胀，并伴有皮肤增厚。也有一些病人可能有雷诺现象。可经历肿胀期、浸润期和萎缩期。还有一些病人有关节痛和肌肉痛。硬皮病会出现气短、干咳和肺间质纤维化。
由于皮肤炎症，或者是变性等情况导致皮肤变硬或萎缩等特征的结缔组织病，治疗主要是扩血管，改善循环，调节免疫功能，再结合活血软化血管的药物，改善局部循环治疗，必要时使用糖皮质激素和免疫抑制剂。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。皮肤会出现变硬、变厚和萎缩的改变。生活保持乐观心态，均衡饮食。配合滋阴养颜润肤的药物中活性调
硬皮病的发生与家族遗传因素有一定的关系。硬皮病是一种较为罕见的自身性免疫性疾病。分为局限性，系统性。系统性是比较严重的，会造成全身各种脏器并发症严重，去当地正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗，病人
硬皮病是一种以皮肤炎性还有变性增厚和纤维化，进而硬化和萎缩为特征的结缔组织的疾病，这种疾病生活当中会造成很多的系统损伤，常常也会引发系统性的硬化。也会出现一些心脏或者是肺部肾脏等器官的受累确认病情后
近年来，未分化结缔组织病(undiffer[详细]
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