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性别：男年龄：标签： 硬皮病
皮肤凹陷并不就是硬皮病。硬皮病并不是单纯的皮肤损害，而是一种慢性全身性自身免疫性疾病，临床表现为局限性或弥漫性，皮肤增厚或纤维化为特征，影响心，肺，肾，消化道等多器官的慢性疾病，不一定只是皮肤损害，
回复医生：刘爱华
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硬皮病，一般表现为血沉正常或轻微升高，但会出现免疫球蛋白升高，抗核抗体90%以上，抗拓扑异构酶I，即抗scl-70抗体，是该病的特异抗体，出现在20%-56%的患者中。抗着丝点抗体阳性的患者多见于局限型，特别是Chris
确诊硬皮病要结合患者的症状，体征和实验室检查综合判断。根据1980年美国风湿病学会制定的标准，有以下几项:1.肺基底两侧有纤维化。弥漫性磨玻璃状影或蜂窝样病变可见于胸部或肺部CT。2.指状硬皮病，以上所述的皮肤
硬皮病早期是可以治疗的。虽然现在还没有什么特殊的药物可以治愈，但是在初期，如果能得到正确的治疗，改变自己的生活方式，改变自己的饮食习惯，加强日常的生活护理，是可以控制病情的。因此，对于硬皮病，要有自
硬皮病可能会累及胃肠道，大约70%的硬皮病患者会出现消化系统的异常，食道受累最多的症状是吞咽食物后有烧心感、夜间胸骨后痛等症状，这是食管下端功能紊乱，阔约肌损伤所致。胃部粘膜下的毛细血管在内窥镜下呈现宽
系统性硬皮病的抗体主要是抗核抗体，通常呈阳性，同时还会产生抗Scl-70抗体，这种抗体与系统性硬皮病有很强的关系，特异性很高，但灵敏度很低，临床上只有30%的病人会出现阳性。此外，在GREST综合症的病人中，80%的
系统经硬皮病是一种无药可治的疾病，一般需要终身治疗，但是经过有效的治疗，一般都是可以控制病情的。全身性疾病分为弥漫性硬皮病和局限性硬皮病，局限性硬皮病一般预后良好，极少出现系统损害，但弥漫性硬皮病常
硬皮病是不会换皮的。硬皮病的皮肤改变分为3个阶段，第一阶段是水肿期，主要表现为无痛性、不可凹性水肿，患者有明显的紧绷感，伴有手指腊肠样改变，伴有晨僵、关节痛等症状。随着病变的进展，皮肤会逐渐变厚变硬，
性别：男年龄：标签： 硬皮病 脉管炎
硬皮病和脉管炎的区别一般在于临床表现、病因机制、治疗方面等不同。硬皮病是一种慢性自体免疫疾病，临床表现为局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化，并会影响心、肺、消化道等多器官，其发病原因还不清楚，可能会出现雷
下巴硬皮病一般不一定会导致脸部下垂，具体分析如下：局部硬皮病可能发生在下巴的皮肤上，但是一般不会造成脸部下垂。全身硬化症的发病往往是隐蔽的，80%的病人以雷诺现象为主，皮肤病是一个典型特征，一种呈对称性
近年来，未分化结缔组织病(undiffer[详细]
类风湿性关节炎又称类风湿(Rheumato[详细]
雷诺（Raynaud）综合征是指肢端动脉[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
