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性别：男年龄：标签： 胎儿
导致胎儿染色体异常的原因有很多，比如染色体显性遗传，或者染色体隐性遗传，也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常，一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质，也会导致基因突变。
回复医生：周敬伟
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导致染色体易位的常见因素，如有检查染色体异常，可能会导致胎儿畸形等，需要根据实际情况做出处理，建议到医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内
生活环境含有大量的辐射或者经常接触高化学物质都会引起染色体的异样，染色体异样的表现主要为会造成流产或者死胎等，一个人的染色体会影响宝宝的身体，会造成智力低下等。如果有染色体异样的问题应该及时去医院进
无创DNA检查染色体异常，不要过于紧张，再进一步做羊水穿刺的检查，确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查，是通过抽取孕妇的血清，对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析，判断胎儿具体的发育状况，并不是
染色体是基因遗传物质，遗传是无法治疗的。有的可能影响胎儿发育，引起发育畸形，流产等。染色体有隐性遗传，显性遗传，并不是所有的都会影响怀孕，引起胎儿发育畸形，流产等。
很难治好，一些染色体异常的病人可以被发现。如果由男性内分泌异常引起，应进行系统检查，找出具体原因，并进行有针对性的治疗。同时要尽量调整药物、饮食、生活环境，可以尽量避免。
染色体数目异常最常见的是21三体，还有18三体、13三体等一些特殊情况，原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特
胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中
染色体异常一般会在孕妇怀孕期间出现，比如出现了细菌感染，还有服用了对胎儿有影响的药物，或者长时间接触了放射性元素等，如果没有及时医治，那么就会导致染色体异常。另外，还有家族遗传史，也会导致染色体异常
自然流产(spontaneousabortion)是指[详细]
先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育[详细]
1979年国际心脏病学会、美国心脏学会[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
