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染色体异常

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染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国查看详细

胚胎染色体异常是造成胎停的原因吗

提问时间:2022-10-31 07:08:38

性别:男年龄:标签:

胚胎染色体异常是导致胎停的原因。染色体异常主要有先天异常和后天异常。染色体异常有常染色体异常和性染色体异常;染色体数目异常,临床所见大多为非整倍体染色体异常,整倍体染色体异常很少那存活。染色体结构异

回复医生:周敬伟

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7号染色体异常常见吗

提问时间:2022-10-31 05:28:32

性别:男年龄:标签:

7号染色体异常不常见,人体的染色体有二十三对,其中一对发生问题,就会对胚胎发育造成影响,如果父母双方都没有,这就是属于隐形的遗传。发现胎儿存在7号染色体异常,可以进行进一步的检查,尤其是羊水穿刺检查。

回复医生:周敬伟

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染色体异常能治好吗

提问时间:2022-10-31 06:49:54

性别:男年龄:标签:

染色体异常的疾病是不能被治疗的。这主要是由于染色体的本身特征、染色体异常的形成有关系,很难进行治疗。只能够通过一些药物的缓解和一些活动的调节,这类疾病一般都是终身的疾病,所以是不会被治好的。

回复医生:周敬伟

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胎儿染色体异常有哪些表现

提问时间:2022-10-31 02:15:49

性别:男年龄:标签: 胎儿

胎儿染色体异常时,孕早期多表现为胚胎停止发育,孕中晚期大多表现胎儿多发畸形或者严重畸形,如先天性心脏病,肾囊肿,脑积水等,少数表现为轻度异常如肠管局部增宽,脉络丛囊肿,心室强光点等。但也有染色体异常

回复医生:周敬伟

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16号染色体异常的可能原因有哪些

提问时间:2022-10-31 05:27:29

性别:男年龄:标签:

16号染色体异常的原因非常复杂。如果染色体长期受到辐射,可能导致染色体缺失、染色体位置改变、染色体异常,并导致16号染色体异常。接触生活中的各种化学物质,这些化学物质可能通过各种途径进入人体,引起染色体

回复医生:周敬伟

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胎儿性染色体异常XYY怎么办

提问时间:2022-10-31 03:55:25

性别:男年龄:标签: 胎儿

应该考虑打掉。因为自然流产率高,在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%,16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周,余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5

回复医生:周敬伟

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21对染色体异常的原因

提问时间:2022-10-31 05:41:25

性别:男年龄:标签:

21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。

回复医生:周敬伟

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染色体异常的原因是什么

提问时间:2022-10-31 03:16:35

性别:男年龄:标签:

染色体异常是所处在一个大的辐射环境,包括天然辐射以及人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射性物质的辐射,人工辐射包括放射性辐射和职业照射等,辐射量大时会对人体造成危害,使染色体异常。

回复医生:周敬伟

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羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿吗

提问时间:2022-10-31 09:41:01

性别:男年龄:标签: 胎儿

羊穿21染色体异常胎儿是唐氏儿,21染色体的异常是需要引产的,而且如果这样的宝宝一旦出生,家长和孩子都会很痛苦,比脑瘫儿还要严重,因为轻微的脑瘫是有康复机会的,但是21染色体这种先天性的疾病康复的几率等于

回复医生:周敬伟

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无创检查性染色体异常怎么办

提问时间:2022-10-31 00:25:38

性别:男年龄:标签:

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要

回复医生:周敬伟

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