有问必答 > 内科 > 进行性脊肌萎缩症
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性别：女年龄：46岁标签： 进行性脊肌萎缩症 无力
指导意见：进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危
回复医生：秦武洋
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性别：男年龄：32岁标签： 运动神经元病 进行性脊肌萎缩症
指导意见：运动神经元疾病是一慢性蚕食性神经损害，完全治好不可能，但必须抢时间正确治疗控病恶化，在控病发展的基础上才能改善恢复各种功能。本病有器质性和功能性之分，没有提供资料只能为你提供理论性治疗方案
回复医生：贺旭华
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性别：男年龄：65岁标签： 进行性脊肌萎缩症
指导意见：您好进行性脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病属常染色体隐性遗传病本病无特效治疗主要为对症支持疗法
性别：男年龄：64岁标签： 进行性脊肌萎缩症
病情分析：目前肌肉萎缩还没有药物只能对症支持意见建议：你好!可以采用针灸治疗需长期坚持针灸对延缓其进展和缓解病情有一定好处
回复医生：高嗣远
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性别：女年龄：28岁标签： 发困 麻木
指导意见：您好：目前仍无特效治疗方法可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂给予高蛋白低脂肪饮食保证充分的休息随着医学科学的不断进步以及越来越多的献身于本病研究的中医西学者的不懈努力大部分患者可
回复医生：唐诗曼
性别：男年龄：29岁标签： 身体状况 进行性脊肌萎缩症
指导意见：你好进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病属常染色体隐性遗传病症状表现为进行性、对称性肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与
回复医生：吴丽萍
性别：男年龄：47岁标签： 进行性脊肌萎缩症 喂奶
病情分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型肌
回复医生：谢添龙
性别：女年龄：43岁标签： 身体状况 走路
回复医生：方梓琪
腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又[详细]
运动神经元病(motorneurondisease，[详细]
先天性肌弛缓综合征(congenitalamyo[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
