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进行性脊肌萎缩症

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进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程历时数月~2年。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学说等以外,还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将查看详细

性别:女年龄:32岁标签: 四肢无力 肌肉萎缩

指导意见:你好根据情况考虑此类疾病治疗比较困难建议最好到专业的大型神经内科检查看看确诊后积极对症治疗.

回复医生:袁多有

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指导意见:你好,根据情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型神经内科检查看看确诊后积极对症治疗.

回复医生:苏崇一

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性别:女年龄:48岁标签: 进行性脊肌萎缩症 针灸

指导意见:你好针灸对治疗局限型进行性脊肌萎缩症作用不大他只是属于辅助治疗

回复医生:李京保

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我妈得了进行性脊肌萎缩症该如何治

提问时间:2014-03-25 23:34:27

性别:女年龄:46标签: 进行性脊肌萎缩症 无力

指导意见:进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危

回复医生:郭兮恒

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性别:男年龄:69岁标签: 走路 麻木

指导意见:您好:目前仍无特效治疗方法可给予高蛋白低脂肪饮食保证充分的休息可以采用针灸按摩等治疗外用膏药使得症状得以缓解甚至治愈患者应积极治疗该病而不应消极悲观坐失良机上述疾病病程较长患者在治疗过程中

回复医生:王子锟

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性别:男年龄:27岁标签: 进行性脊肌萎缩症

指导意见:您好进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞以及大脑运动皮质锥体细胞、

回复医生:郝非凡

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性别:女年龄:46岁标签: 无力 进行性脊肌萎缩症

指导意见:进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危

回复医生:秦武洋

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性别:男年龄:47岁标签: 进行性脊肌萎缩症 走路

指导意见:您好:目前仍无特效治疗方法可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂给予高蛋白低脂肪饮食保证充分的休息随着医学科学的不断进步以及越来越多的献身于本病研究的中医西学者的不懈努力大部分患者可

回复医生:郝歌

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