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进行性脊肌萎缩症

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进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程历时数月~2年。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学说等以外,还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将查看详细

想了解进行性脊肌萎缩症?

提问时间:2014-08-03 07:00:04

性别:男年龄:32岁标签: 进行性脊肌萎缩症

问题分析:你好,这种情况可能是肌肉萎缩导致的,肌肉萎缩需要高蛋白、高能量饮食补充,意见建议:提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌 肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素

回复医生:温鹤慈

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性别:男年龄:4个月标签: 喂奶 进行性脊肌萎缩症

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型

回复医生:衣玉品

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性别:男年龄:4个月标签: 喂奶 进行性脊肌萎缩症

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型

回复医生:张国栋

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性别:男年龄:4个月标签: 进行性脊肌萎缩症 喂奶

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型

回复医生:罗桂林

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性别:男年龄:4个月标签: 喂奶 进行性脊肌萎缩症

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征,萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正常体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ

回复医生:李新强

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性别:男年龄:27岁标签: 核磁共振

指导意见:所用之药称安慰治疗,吃了也没用。因为你不缺维生素。重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,治疗不当病情慢性严重

回复医生:李树英

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性别:男年龄:4个月标签: 进行性脊肌萎缩症 喂奶

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型

回复医生:皮永昌

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进行性脊肌萎缩症

提问时间:2014-05-08 13:07:15

性别:女年龄:45岁标签: 进行性脊肌萎缩症

指导意见:目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。

回复医生:谢胜锋

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性别:女年龄:32岁标签: 肌电图 运动神经元病

指导意见:你好根据情况考虑此类疾病治疗比较困难建议最好到专业的大型神经内科检查看看确诊后积极对症治疗.

回复医生:孙健伟

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性别:女年龄:32岁标签: 运动神经元病 肌肉萎缩

指导意见:你好根据情况考虑此类疾病治疗比较困难建议最好到专业的大型神经内科检查看看确诊后积极对症治疗.

回复医生:李银利

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