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进行性脊肌萎缩症

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进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元,也多为散发病例,病程历时数月~2年。该病病因不清,除了中毒学说、慢病毒学说等以外,还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病,有人将查看详细

进行性脊肌萎缩症怎么办

提问时间:2015-01-03 09:35:44

性别:男年龄:5标签: 进行性脊肌萎缩症 下肢肿胀

指导意见:你的病已经因神经功能障碍继发了末梢循环障碍导致了血回流受阻而发性了末梢皮肤溃疡性坏死症.治疗延误不当严重时继发骨髓炎会截肢的.不能正确治疗恢复恢复神经功能

回复医生:严玉婷

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进行性脊肌萎缩症该如何治?

提问时间:2015-06-30 16:11:15

性别:女年龄:46标签: 进行性脊肌萎缩症 无力

指导意见:.肌肉萎缩引发的肢体运动障碍应该到正规的康复训练可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症,同时建议具体看看中医大夫,中医治疗要由医生辩证进行,各人体质不同,用药也会有加减的,

回复医生:王春梅

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进行性脊肌萎缩症

提问时间:2014-12-24 18:45:02

性别:男年龄:37岁标签: 进行性脊肌萎缩症 震颤

问题分析:目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食,保证充分的休息。 随着医学科学的不断进步,以及越来越多的献身于本病研究的中医西学者的不懈努力,大部分

回复医生:陈燕

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性别:男年龄:4个月标签: 喂奶 进行性脊肌萎缩症

问题分析:您好,婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型

回复医生:王士国

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性别:男年龄:4个月标签: 进行性脊肌萎缩症 喂奶

问题分析:您好,婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型

回复医生:王士国

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性别:男年龄:4个月标签: 喂奶 进行性脊肌萎缩症

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型

回复医生:朱福印

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性别:女年龄:53岁标签: 走路 周身乏力

病情分析: 您好:目前仍无特效治疗方法。可给予高蛋白低脂肪饮食,意见建议:保证充分的休息。可以采用针灸,按摩等治疗,外用膏药,使得症状得以缓解甚至治愈,患者应积极治疗该病,而不应消极悲观,坐失良机,上述

回复医生:唐梅森

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性别:男年龄:4个月标签: 进行性脊肌萎缩症 喂奶

问题分析:婴儿进行性脊肌萎缩基本病理改变为典型的神经源性肌萎缩以大群肌分布的束性萎缩为其特征萎缩肌纤维体积极小相邻的有“正潮体积的肌纤维束与之分界清楚在萎缩肌群还可见肥大肌纤维组化染色显示Ⅰ型和Ⅱ型

回复医生:刘英新

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