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有问必答 > 内科 > 遗传性运动失调性多发性神经炎

遗传性运动失调

遗传性运动失调性多

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遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病，其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等，亦可有多个内脏受损的表现。查看详细
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遗传性运动失调性多发性神经炎疾病

提问时间：2015-02-20 07:30:03

性别：男年龄：23岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎 运动

问题分析：您好，遗传性运动失调多发性神经炎是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。临床表现出现主要有视力减退、夜盲及视网膜色素变性、多发性运动、感觉周围神经病及小脑性共济失调等。一般采取血浆置换来治疗，

回复医生：高永利

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遗传性运动失调性多发性神经炎的病因

提问时间：2015-02-17 10:05:02

性别：女年龄：25岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎

问题分析：你好，患者的病情考虑是遗传性运动失调性多发性神经炎。本病是一种常染色体隐性遗传性疾病，本病多少由于近亲结婚导致的。本病主要是影响神经系统。意见建议：本病的治疗还没有很好的方法。建议到正规医

回复医生：孙卫军

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遗传性运动失调性多发性神经炎怎么引起

提问时间：2015-02-17 09:20:02

性别：男年龄：43岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎

指导意见：你好，病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。

回复医生：王骞

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遗传性运动失调性多发性神经炎该怎么治疗？

提问时间：2015-02-17 08:00:03

性别：男年龄：36岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎 视力视野改变

问题分析：遗传性共济失调性多发性神经炎，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。主要是不能利用食物中的叶绿醇，以及植烷酸氧化障碍以至于植烷酸大量累积。临床特征为渐进性进展，出现视力减退、夜盲及视网膜色素

回复医生：汪旭英

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什么是遗传性运动失调性多发性神经炎？

提问时间：2015-02-16 12:45:02

性别：男年龄：39岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎 性格

问题分析：遗传性共济失调性多发性神经炎样病是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。主要是植烷酸α羟化酶缺陷，不能利用食物中的叶绿醇，以及植烷酸氧化障碍以至于植烷酸大量累积。临床特征为儿童后期及青少年隐袭

回复医生：李光君

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遗传性运动失调性多发性神经炎怎么办？

提问时间：2015-02-15 14:00:02

性别：男年龄：43岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎 神经炎

问题分析：你好，多发性神经炎主要是感染，营养不良，过敏，中毒等原因引起的，治疗首先要针对病因处理。意见建议：建议找到病因，如果因为其他病因导致的，需要治疗好其他病，另外需要补充维生素B族，B1，B6，B12

回复医生：黄炜

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遗传性运动失调性多发性神经炎的症状

提问时间：2015-02-14 12:25:02

性别：男年龄：41岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎

问题分析：你好！此病是以急性对称性四肢弛缓型瘫痪，周围型感觉障碍，严重的可发生呼吸麻痹危及生命。多见于中青年。可能由于病毒，或细菌，自身免疫所致。..意见建议：本病多数愈后良好，轻症者多在数周至数月完

回复医生：骆竹婷

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遗传性运动失调性多发性神经炎怎办？

提问时间：2015-02-13 23:30:03

性别：男年龄：39岁标签： 锻炼 身体状况

指导意见：你好，本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有

回复医生：罗英春

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遗传性运动失调性多发性神经炎的病因

提问时间：2015-02-13 12:20:02

性别：女年龄：25岁标签： 遗传性运动失调性多发性神经炎

指导意见：你好，本病为常染色体隐性遗传，多为近亲结婚所致。正常情况下，人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。

回复医生：张可娜

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遗传性运动失调性多发性神经炎是怎么回事？

提问时间：2015-02-13 07:40:03

性别：男年龄：20岁标签： 视力 压力

指导意见：你好，目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。

回复医生：张可娜

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