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线粒体病

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线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。查看详细

请问线粒体病具体是什么?能治疗吗...

提问时间:2015-06-23 10:36:27

性别:男年龄:8岁标签: 线粒体病

问题分析:线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,根分为线粒体肌病和线粒体脑肌

回复医生:刘海

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性别:女年龄:18岁标签: 线粒体病

指导意见:目前无特效治疗。可给予三磷酸腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化物和低脂肪饮食。部分病例对肾上腺皮质激素反应良好。

回复医生:张忠勇

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性别:女年龄:20岁标签: 线粒体病 维生素

问题分析:不同的药有不同的用处,有些药含有复方成份,意见建议:会重复用药,擅自给药的结果是害了孩子,还是去找医生看过再喂药稳妥些

回复医生:李丽

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性别:男年龄:16个月标签: 顺产 呕吐

问题分析:您好!看了您写的病例能理解到您的心情.但是还是要跟您说一声请您不要太难过.要是孩子看到您的情绪变化在孩子的心里是会有负面影响的.虽然现在目前没有治好而且看着是有点加重但是您要对待孩子像正常一样

回复医生:梁淑梅

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性别:男年龄:40岁标签: 线粒体病

问题分析:果有条件最好先作头颅MRI,对于判断线粒体脑病有帮助。如果要筛查线粒体病,需要做的检查很多,花费也比较大。您可以先从最基本的检查入手。意见建议:比如查血肌酶谱,血乳酸,丙酮酸,尿有机酸,血肉碱

回复医生:孔凡刚

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