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有问必答 > 内科 > 兰伯特-伊顿综合征

兰伯特-伊顿综合征

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兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后查看详细

兰伯特-伊顿综合征?

提问时间:2015-03-10 10:45:02

性别:男年龄:50岁标签: 兰伯特-伊顿综合征 身体状况

指导意见:你好,伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体,该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放部位,

回复医生:陈耀恒

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兰伯特-伊顿综合征是怎么回事?

提问时间:2015-02-28 21:00:02

性别:男年龄:21岁标签: 兰伯特-伊顿综合征

指导意见:注意加强护理, 及进行对症的专科的治疗为主,避免导致加重,积极的行治疗。

回复医生:李银利

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兰伯特-伊顿综合征的患者有什么病因?

提问时间:2015-11-05 08:30:28

性别:男年龄:74岁标签: 兰伯特-伊顿综合征

指导意见:你好,发病原因兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病,病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体,该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放部位,以及电压

回复医生:谷印亮

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兰伯特-伊顿综合征是会影响排泄的吗?

提问时间:2014-12-17 19:15:03

性别:男年龄:21岁标签: 兰伯特-伊顿综合征 发困 便秘

问题分析:你好,兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体意见建议:,该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放部位勱以及电

回复医生:张永玖

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兰伯特-伊顿综合征怎样治疗?

提问时间:2014-12-17 08:30:03

性别:男年龄:30岁标签: 兰伯特-伊顿综合征 恶性贫血 对称性肌无力

问题分析:兰伯特-伊顿综合征是少见的疾病,由于本病释放乙酰胆碱受体明显减少,导致肢体骨骼肌无力和植物神经功能障碍,出现了人体的斑秃,便秘,低血压,肌无力,恶性贫血等症状。意见建议:本病治疗需用激素类药

回复医生:王晋军

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兰伯特-伊顿综合征是什么病

提问时间:2015-07-01 13:01:22

性别:男年龄:44岁标签: 兰伯特-伊顿综合征

指导意见:兰伯特-伊顿综合征也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。目前来说主要是激素治疗。

回复医生:宋西振

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兰伯特-伊顿综合征是什么病症啊?

提问时间:2014-10-30 20:00:03

性别:男年龄:41岁标签: 兰伯特-伊顿综合征 居家

问题分析:兰伯特-伊顿综合征是一种特殊类型肌无力的自身免疫病。表现为四肢肌无力和易疲劳,走路像鸭步或摇摆不稳。可能患者本身存在其他部位的肿瘤。意见建议:1.查明身体其他部位有无肿瘤存在;2.可以用激素治疗

回复医生:黄昊思

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兰伯特-伊顿综合征

提问时间:2014-10-30 19:40:02

性别:男年龄:50岁标签: 兰伯特-伊顿综合征

问题分析:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病

回复医生:林瑾

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