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拉福拉病

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拉福拉病(Laforasdisease)属常染色体隐性遗传性疾病,好发于儿童晚期和青春期,最早属于家族性肌阵挛性癫痫。1911年Lafora根据尸检资料发现,患者大脑皮质,丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内,含有嗜碱性包涵体(Lafora小体查看详细

性别:女年龄:23岁标签: 身体状况

指导意见:你好本症目前尚无特效治疗多采用抗癫痫药物控制肌阵挛及癫痫发作常用的药物为丙戊酸钠、卡马西平(酰胺咪嗪)及地西泮(安定)等多数难以生存至25岁患者最终多因卧床不起及反复发生感染而死亡对症治疗可提高

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:41岁标签: 拉福拉病

指导意见:你好发病原因:拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病对于有一些40岁以后发病50多岁死亡的拉福拉病患者可能有着不同的遗传基础

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:23岁标签: 拉福拉病

指导意见:你好拉福拉病是属于染色体遗传性疾病好发于儿童晚期或者是青春期患者大脑皮质丘脑黑质等含有嗜碱性包涵体希望回答对你有好处

回复医生:梁秋华

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性别:男年龄:34岁标签: 身体状况

指导意见:你好患者半数始以局部性抽搐发作故早期多被诊断为普通性癫痫在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作并且逐渐布及全身发作可因噪声、惊吓、激动、意外的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧甚至发展为一

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:46岁标签: 拉福拉病

指导意见:(一)发病原因拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病对于有一些40岁以后发病50多岁死亡的拉福拉病患者可能有着不同的遗传基础(二)发病机制发病机制尚不清1911年Lafora根据尸检资料发现患者大脑皮质丘脑黑质苍

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:22岁标签:

指导意见:你好拉福拉病患者半数始以局部性抽搐发作故早期多被诊断为普通性癫痫在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作并且逐渐布及全身发作可因噪声惊吓激动意外的触觉刺激以及某种持久的活动而诱发或加剧甚至发展为

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性别:女年龄:52岁标签: 拉福拉病

指导意见:你好拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病对于有一些40岁以后发病50多岁死亡的拉福拉病患者可能有着不同的遗传基础

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:47岁标签: 拉福拉病

指导意见:你好该病尚无特效治疗多采用抗癫痫的药物控制肌阵挛及癫痫发作常用的药物为丙戊酸钠、卡马西平(酰胺咪嗪)及地西泮(安定)等

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:23岁标签: 拉福拉病

指导意见:你好拉福拉患者半数始以局部性抽搐发作故早期多被诊断为普通性癫痫本病好发于儿童晚期和青春期本症目前尚无特效治疗多采用抗癫痫药物控制肌阵挛及癫痫发作

回复医生:曹丽静

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性别:男年龄:13岁标签: 拉福拉病

指导意见:你好拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病好发于儿童晚期和青春期最早属于家族性肌阵挛性癫痫根据尸检资料发现患者大脑皮质丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内含有嗜碱性包涵体开始对该病有

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