有问必答 > 内科 > 萎缩侧索硬化
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性别：男年龄：45岁标签： 血清醛固酮 萎缩侧索硬化
病情分析： 你好 肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。意见建议：中医治疗肌肉萎缩应辨别虚损
回复医生：马会利
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性别：男年龄：70岁标签： 萎缩侧索硬化 水肿
病情分析： 肌萎缩侧索硬化症类的痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血，恢复肢体功能活动是肌萎缩侧索硬化症类的痿证调护的关键。意见建议：肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可
回复医生：肖雯婷
性别：男年龄：62标签： 萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症
病情分析： 对于这个病（运动神经元病），目前内没有特效药物治疗。意见建议：建议不要盲目听信广告，多咨询医生，现在只有几种药物可用来治疗该病，不过只能延缓病情发展。
回复医生：郝建
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性别：男年龄：63标签： 身体状况 头晕眼花
你好，治疗脑萎缩，应该中西医结合治疗。西医治疗：1、用降压药调整血压，2、高血糖会加重脑梗死。应给予降糖治疗。3、抗血小板药物治疗：可用阿司匹林、噻氯匹定、双嘧达莫、维脑路通等治疗。4、血液稀释疗法：5、
回复医生：袁臣绪
性别：女年龄：41标签： 萎缩侧索硬化 利鲁唑
病情分析： 肌萎缩侧索硬化为运动神经元病的常见类型，多在40岁以后起病，首发症状常为手指 运动不灵、和力弱；伴有下肢痉挛性瘫痪，剪刀步态等；病情持续性进展；利鲁唑适用于轻、中症患者。意见建议：现感觉右手
回复医生：张法伟
性别：男年龄：28标签： 萎缩侧索硬化 无力
你好！青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,
回复医生：唐诗曼
性别：男年龄：58标签： 萎缩侧索硬化 身高
进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。
回复医生：高嗣远
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性别：男年龄：25标签： 肌萎缩侧索硬化症 萎缩侧索硬化
你好，激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克
回复医生：武听兰
性别：男年龄：34标签： 萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症
又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
回复医生：郝歌
病情分析： 你好 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。意见建议：一般可使用补肾养血、活血
回复医生：温鹤慈
运动神经元病(MND)为一组原因不明，[详细]
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatroph[详细]
肝性脊髓病(hepaticmyelopathy)又称[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
