唐氏筛查21三体高风险是染色体异常，21三体高风险与年龄相关的风险较大，年龄越大风险越高。如果检查唐氏筛查21三体高风险，建议要尽快做产前诊断，进一步明确。产前诊断的主要方法是做羊水穿刺，抽出羊水做进一步

如果做了无创DNA，是不需要再做唐氏筛查的，在临床上，往往是先做唐氏筛查，如果发现唐氏筛查有问题的情况下，再做无创DNA检查，无创DNA检查在临床上准确率可以高达99%，所以在做了无创DNA检查之后，就没有必要再做

唐的筛选准确率不是很高。检查结果是临界风险。应该进行进一步的非侵入性脱氧核糖核酸或羊膜穿刺术，以明确消除异常情况。如果进一步检查后没有异常情况，孩子可以考虑出生。遵循当地医生的意见。

怀孕做唐氏筛查的时间一般是在14~22周左右，这个时间段较适合做唐氏筛查，检查结果会更准确，检查之前尽量要避免服用药物和熬夜，并且在早上空腹去医院做检查比较好。

唐氏筛查高风险胎儿有可能存在呆傻儿，尤其是对于18三体综合症，21三体综合症，胎儿神经管系统发育畸形有高的检出率。对于唐氏筛查高风险的孕妇进一步进行羊水穿刺，进行染色体核型分析。但高风险中仅有1/70至1/50

唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型，宝宝智力严重低下，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病，每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。

唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险，唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度，但唐氏筛查是一种血清血筛查方法，对21-三体、18-三体的预期率60-70%，对开放性神经管缺陷预期

在十六周到十八周之间做，孕妇年龄越高，胎儿患有唐氏综合征的可能性就会越大，所以说做唐筛是非常有必要的，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇这三项。通常是血检，检查之后一定要空腹。

刚刚才怀孕三个月，时间还比较短，还不能做唐氏筛查，怀孕第15-20周为唐氏筛查的有效时期。不过要提醒的是，唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。

唐氏筛查不正常只能说明是胎儿患这种疾病概率比较高，但是并不能说一定会患这种疾病。在临床上每个孕妇在怀孕16到20周的时候都应该做这项检查。唐氏筛查结果异常。是遗传疾病引起的。