唐氏筛查是怀孕15到20周抽取孕妇外周血检查三种激素，然后和孕妇的年龄、体重、孕周结合起来计算宝宝患有染色体异常的风险值。而无创DNA是在怀孕12到24孕周，抽取孕妇外周血检查孕妇外周血中胎儿游离DNA成分，以此

唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。

唐氏筛查的时间段是在16-20周进行。唐氏筛查主要是筛查胎儿染色体异常，还有开放性神经管缺陷，检出率60%-70%。唐氏筛查是一个初筛，如果唐筛的结果是高风险，进行羊水穿刺、无创DNA检查。

如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色

就是无创dna，主要是在妊娠26周之前检查的项目，目的是看宝宝是否存在先天性畸形，比如染色体18-三体、13-三体以及21-三体，诊断21三体的准确率高达99%。价格比较贵，双胎的孕妈妈直接做无创，对于唐筛可疑有问题的

产前筛查，通常是指生产分娩前做的全面检查，在临产没有正式发作的时候，就需要复查彩超看胎儿的大小，以及胎位情况，腹部彩超的费用一般是在100到110左右，同时还需要做胎儿心电监护来看胎儿的安危状态，费用则是

如果唐氏筛查结果为高风险，则胎儿罹患21三体和18三体的几率增高，出现唐氏儿的风险较高。此时，需进行胎儿染色体检查，即所谓的无创DNA检查，以进一步确诊胎儿是否存在风险。胎儿染色体检查较唐氏综合症产前筛选检

唐氏筛查不合格的人并不是很多。因为这是一种排畸的检查，主要就是筛查是否存在唐氏综合症的问题。如果唐筛是高风险或者是临界风险值，说明胎儿患唐氏综合症的风险比较大，但也不一定就是唐氏儿。

唐氏筛查的目的主要是要把胎儿分为染色体异常，唐氏儿的高危人群和低危人群。针对高危人群进行进一步的有创操作，也就是确诊实验来检出真正异常的胎儿，这是做唐氏筛查的目的，不是全民都要去做诊断性的检测。

一般进行筛查的比较好时间是怀孕的第9到14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺