唐氏筛查属于一类通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并根据孕妇的预产期、体重、岁数等计算出唐氏儿的危险系数的检测方法，做唐氏筛查不需要空腹，也不需要憋尿，

唐氏筛查高风险首选羊水穿刺检查，抽取羊水培养羊水的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体的数目和结构，作为胎儿染色体的确诊。唐氏高风险假阳性率很高，大部分高风险羊水穿刺结果正常，所以唐氏筛查高风险也不必过

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大

产前筛查是在孕14—20+6周时，孕妇抽血以检测胎儿是否存在染色体畸形（如21-三体综合症，18-三体综合症）以及开放性神经管畸形（无脑儿，脊柱裂等）疾病的风险。检测结果为低风险表示胎儿存在畸形的概率较小，如检

做唐氏筛查从检查的前一天晚上开始，在抽取孕妇血清之前最好空腹12个小时，在这期间不要饮食、也不要喝水，这样检查的结果才是比较准确的。因为在喝水或者是进食之后，会影响到血液里人绒毛膜促性腺激素和游离雌三

此项费用约需600到700元左右。目前广泛应用产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管缺陷和胎儿结构畸形，这些疾病的筛查方法包含血清学筛查及超声筛查等。笼统地说，产前筛查的费用没有固定标准，而以唐氏综合

唐氏筛查有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查一般是在怀孕12周做，做完NT后再抽血进行唐氏筛查的检测，把唐氏筛查的结果与NT的测量值，通过计算得出胎儿患有先天性疾病的风险值。中期唐氏筛查一般在怀孕16

如果做唐氏筛查检查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检查也可以，无创检查通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要尽量避免唐氏儿出生。

唐筛检查项目主要有四项，分别为甲型胎儿蛋白，人类绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇和抑制素a的浓度。唐氏儿筛查主要就是为了避免生出先天智力低下的宝宝。判断发生唐氏儿的风险，要根据化验血的结果，然后与孕妇的预

筛查结果是高风险也不用太担心，因为唐筛的假阳性率很高，结果高危不一定代表胎儿一定有问题，准妈妈可以做羊水穿刺或无创DNA来确诊。与羊水穿刺相比，无创DNA更安全，而且准确率达到99%以上，可以排除大部分唐筛假